SGK Activateurs

Les activateurs SGK courants comprennent, sans s'y limiter, l'ester éthylique de l'acide 2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(éthoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acétique CAS 305834-79-1, l'inhibiteur de la caséine kinase I, D4476 CAS 301836-43-1, l'ester phénéthylique de l'acide caféique CAS 104594-70-9, le dihydrochlorure de MK-2206 CAS 1032350-13-2 et le 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride CAS 1154-25-2.

Les activateurs de la SGK sont une classe de produits chimiques qui exercent une influence sur l'activité de la Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase (SGK), une sérine/thréonine kinase impliquée dans un large éventail de processus cellulaires, notamment la survie cellulaire, le transport d'ions et le métabolisme. Le GSK650394 est un inhibiteur notable de la SGK, qui agit en ciblant le site de liaison à l'ATP. L'EMD638683, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement la SGK en affectant la voie PI3K/Akt, un régulateur en amont essentiel de l'activité de la SGK. La modulation de l'activité PI3K par l'EMD638683 a un impact sur l'activation de l'Akt qui, à son tour, peut activer la SGK par le biais de cascades de signalisation partagées. L'AZ 11645373, classé comme inhibiteur de la kinase WNK, exerce son influence sur la voie WNK/SPAK/OSR1, une voie étroitement impliquée dans la régulation de la SGK. La modulation de cette voie par l'AZ 11645373 fournit un moyen d'influencer indirectement l'activité de la SGK, soulignant l'interconnectivité des voies de signalisation régissant l'activation de la SGK.

Le sc-79, identifié comme un activateur de l'Akt, agit en favorisant la phosphorylation de l'Akt. Comme l'Akt et la SGK partagent des voies de signalisation communes, l'activation de l'Akt par le sc-79 peut conduire à l'activation de la SGK, ce qui souligne l'interaction complexe entre ces kinases. Le D4476, caractérisé comme un inhibiteur de la CK2, intervient dans les événements de phosphorylation médiés par la CK2, offrant un moyen de moduler l'activité de la SGK et les réponses cellulaires en aval. La CK2, connue pour phosphoryler la SGK, joue un rôle dans la régulation de l'activité de la SGK, et l'inhibition de la CK2 par le D4476 constitue une approche ciblée de la modulation de la SGK. L'ester phénéthylique de l'acide caféique (CAPE), un inhibiteur de NF-κB, a un impact sur la voie NF-κB, qui croise la signalisation de la SGK. La modulation de NF-κB par le CAPE permet de moduler l'activité des SGK, en particulier en réponse au stress cellulaire.