Structure moléculaire de PF-543, Numéro CAS: 1415562-82-1
PF-543 (CAS 1415562-82-1)
Noms alternatifs:
Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II
Numéro CAS:
1415562-82-1
Masse Moléculaire:
465.60
Formule Moléculaire:
C27H31NO4S
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PF-543 (CAS 1415562-82-1) Références
- Structure cristalline de la Sphingosine Kinase 1 avec PF-543. | Wang, J., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 1329-33. PMID: 25516793
- Ciblage des cellules cancéreuses colorectales par un nouvel inhibiteur de la sphingosine kinase 1, le PF-543. | Ju, T., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 470: 728-734. PMID: 26775841
- Synthèse et évaluation biologique d'un dérivé du PF-543 contenant une chaîne latérale aliphatique. | Kim, SW., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 599-603. PMID: 31155566
- Synthèse et évaluation biologique de BODIPY-PF-543. | Shrestha, J., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31810327
- Vérification de la nécessité du groupe Tolyl du PF-543 pour l'activité inhibitrice de la sphingosine kinase 1. | Kim, SB., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32471162
- Un inhibiteur de la sphingosine kinase modifié par des dansyles, le DPF-543, améliore la génération de céramides de novo. | Shamshiddinova, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34502095
- Synthèse de dérivés du PF-543 activant la PP2A et étude de leurs effets inhibiteurs sur les cellules cancéreuses du pancréas. | Kim, SB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630821
- Nouveaux dérivés dimères du PF-543 en tant qu'agents antitumoraux potentiels pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. | Kim, SB., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36297469
- Potentiel thérapeutique de l'inhibiteur de la sphingosine kinase 1, PF-543. | Yi, X., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 163: 114401. PMID: 37167721
- La sphingosine-1-phosphate dérivée des cellules acineuses du pancréas contribue à la fibrose de la pancréatite chronique en induisant l'autophagie et l'activation des cellules stellaires du pancréas. | Wang, D., et al. 2023. Gastroenterology. 165: 1488-1504.e20. PMID: 37634735
Inhibiteur de:
ACSVL5, C1orf53, EDG-1, HAS1, MFSD2B, SNX8, SphK1, SphK2, SPHKAP, SYDE2, TREML6, et Ypk1.Activateur de:
ACP6, EDG-5, et SGK.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PF-543, 10 mg (Out of Stock: Availability 10/3/25) | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | |||
| US: (En rupture de stock: Disponibilité octobre 3, 2025) | ||||||