La catégorie des inhibiteurs de la SCD2 englobe un large éventail de composés chimiques conçus pour influencer l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase 2 (SCD2), une enzyme essentielle au métabolisme des lipides. La SCD2 joue un rôle essentiel en catalysant la désaturation des acides gras saturés, une étape clé dans la biosynthèse des acides gras monoinsaturés. Ce processus enzymatique contribue de manière substantielle au profil lipidique cellulaire, influençant la composition des membranes et divers aspects de la physiologie cellulaire.
Les inhibiteurs directs de cette classe agissent en ciblant spécifiquement la fonction enzymatique de la SCD2. Ces composés interagissent avec le site catalytique de l'enzyme, perturbant sa capacité à faciliter la conversion des acides gras saturés en acides gras monoinsaturés. En entravant directement l'activité enzymatique de la SCD2, ces inhibiteurs modulent la composition des pools de lipides cellulaires, influençant les voies et les processus cellulaires liés aux lipides en aval. En revanche, les inhibiteurs indirects de la SCD2 exercent leur influence en ciblant des composants clés des voies associées au métabolisme des lipides. Ces composés perturbent les processus cellulaires ou les voies qui convergent vers la SCD2, modifiant la disponibilité des substrats essentiels à son activité enzymatique. Cette modulation indirecte a un impact sur le flux de désaturation des acides gras catalysé par la SCD2, offrant ainsi une autre possibilité d'influencer les profils lipidiques cellulaires. Dans l'ensemble, le répertoire diversifié des inhibiteurs de SCD2 constitue un outil précieux pour les scientifiques qui étudient les mécanismes de régulation complexes qui régissent le métabolisme des lipides. La compréhension nuancée de la modulation de l'activité de la SCD2 par ces inhibiteurs contribue à démêler l'interaction complexe des événements moléculaires régissant l'homéostasie des lipides dans les cellules.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
CAY10566 est un composé qui inhibe sélectivement l'activité du SCD2. Il a été utilisé dans des études de recherche pour explorer le rôle du SCD2 dans le métabolisme des lipides et ses implications dans diverses maladies. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine (synthétique) agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la synthase des acides gras (FASN), une enzyme cruciale dans la biosynthèse des lipides. L'inhibition de FASN perturbe la synthèse des acides gras, influençant indirectement les substrats disponibles pour SCD2 et modulant son activité enzymatique. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Le triclosan est un inhibiteur indirect qui perturbe le métabolisme des acides gras en inhibant l'enoyl-acyl carrier protein reductase (ENR). La perturbation de la biosynthèse des lipides peut avoir un impact sur la disponibilité des substrats pour la SCD2, ce qui entraîne une modulation de son activité enzymatique. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Le NDGA agit indirectement en inhibant la 5-lipoxygénase, une enzyme clé du métabolisme de l'acide arachidonique. Cette perturbation du métabolisme des lipides peut influencer les substrats disponibles pour la SCD2, entraînant une modulation de son activité enzymatique. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
La gallotannine sert d'inhibiteur indirect en ciblant la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA réductase (HMGCR), une enzyme essentielle de la voie du mévalonate. Cette inhibition perturbe la biosynthèse du cholestérol, ce qui a un impact indirect sur les substrats disponibles pour la SCD2 et module son activité enzymatique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate de (-)-épigallocatéchine agit comme un inhibiteur indirect en modulant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur clé de l'état énergétique cellulaire. Cette modulation indirecte peut influencer le métabolisme des lipides, affectant par la suite les substrats disponibles pour la SCD2 et modulant son activité enzymatique. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose agit comme un inhibiteur indirect en perturbant la glycolyse. L'inhibition de la glycolyse influence la disponibilité des métabolites pour la biosynthèse des lipides, affectant indirectement les substrats disponibles pour la SCD2 et modulant son activité enzymatique. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Le sel de sodium (+)-Etomoxir agit comme un inhibiteur indirect en inhibant la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT-1), une enzyme clé dans l'oxydation des acides gras. Cette perturbation du métabolisme des acides gras peut avoir un impact sur les substrats disponibles pour la SCD2, ce qui entraîne une modulation de son activité enzymatique. |