Date published: 2025-9-6

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CAY 10566 (CAS 944808-88-2)

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Noms alternatifs:
3-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridazine
Application(s):
CAY 10566 est Buy CAS# 944808-88-2, un inhibiteur puissant et sélectif du SCD1.
Numéro CAS:
944808-88-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
389.81
Formule Moléculaire:
C18H17ClFN5O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-[4-(2-chloro-5-fluorophénoxy)-1-pipéridinyl]-6-(5-méthyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridazine, également connue sous le nom de CAY 10566, est utilisée en recherche moléculaire pour disséquer les voies de signalisation des neurorécepteurs en raison de son affinité structurelle avec des composés actifs connus. Son application dans les essais biochimiques facilite l'identification des interactions moléculaires qui régulent l'activité des neurotransmetteurs, ce qui permet aux chercheurs de mieux comprendre le modulateur de la transmission synaptique. Les affinités de liaison du composé sont quantifiées pour comprendre la relation structure-activité, ce qui guide la synthèse d'analogues plus puissants. En cinétique enzymatique, il sert d'Inhibiteur pour étudier la régulation d'enzymes métaboliques clés, offrant une vue détaillée des mécanismes de contrôle métabolique. En outre, ce composé joue un rôle essentiel dans la synthèse de ligands spécifiques des récepteurs, ce qui facilite l'exploration des processus cellulaires médiés par les récepteurs.


CAY 10566 (CAS 944808-88-2) Références

  1. Le facteur de transcription activant 4 régule la calcification vasculaire induite par le stéarate.  |  Masuda, M., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 1543-52. PMID: 22628618
  2. Le palmitoléate est un mitogène, formé lors de la stimulation par des facteurs de croissance, et converti en palmitoléoyl-phosphatidylinositol.  |  Koeberle, A., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 27244-54. PMID: 22700983
  3. Composition en acides gras du carcinome mammaire cultivé et effet de l'inhibition de la stéaroyl-CoA désaturase 1.  |  Mohammadzadeh, F., et al. 2014. J Breast Cancer. 17: 136-42. PMID: 25013434
  4. Rôle de la protéine kinase activée par le mitogène p38 dans le lien entre l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase-1 et l'homéostasie du réticulum endoplasmique.  |  Koeberle, A., et al. 2015. FASEB J. 29: 2439-49. PMID: 25678624
  5. L'INHIBITION DES DESATURASES D'ACIDES GRAS DANS LA LARVAE DE Drosophila melanogaster bloque l'alimentation et la progression du développement.  |  Wang, Y., et al. 2016. Arch Insect Biochem Physiol. 92: 6-23. PMID: 27037621
  6. La culture primaire des cellules Cumulus humaines nécessite l'activité de la stéaroyl-coenzyme A désaturase 1 pour la stéroïdogenèse et l'amélioration de la maturation ovocytaire in vitro.  |  Fayezi, S., et al. 2018. Reprod Sci. 25: 844-853. PMID: 28345489
  7. Réponses des cellules MAC-T à la Stearoyl-CoA Desaturase 1 inhibée pendant la synthèse de l'acide linoléique conjugué cis-9, trans-11.  |  Wang, T., et al. 2018. Lipids. 53: 647-652. PMID: 30277580
  8. La stéaroyl-coenzyme A désaturase 1 est nécessaire à la formation de gouttelettes lipidiques dans l'embryon de porc.  |  Lee, DK., et al. 2019. Reproduction. 157: 235-243. PMID: 30576288
  9. L'acide gras synthase et la stéaroyl-CoA désaturase-1 sont des cofacteurs conservés et médicamenteux de la réplication du génome de l'Alphavirus de l'Ancien Monde.  |  Bakhache, W., et al. 2019. Antiviral Res. 172: 104642. PMID: 31678479
  10. La modélisation spatiale de l'expression des gènes métaboliques du cancer de la prostate révèle une grande hétérogénéité et des vulnérabilités sélectives.  |  Wang, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 3490. PMID: 32103057
  11. L'inhibition de la stéaroyl-coenzyme A désaturase 1 améliore la stéatose hépatique en induisant une lipophagie médiée par l'AMPK.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 7350-7362. PMID: 32324591
  12. Modulation de l'activité du SCD1 dans les lignées cellulaires hépatocytaires: évaluation de la stabilité génomique et de la prolifération.  |  de Lima Luna, AC. and Forti, FL. 2021. Mol Cell Biochem. 476: 3393-3405. PMID: 33954906
  13. La fluidité de la membrane cellulaire et la résistance aux ROS définissent la tolérance au DMSO des CSM synoviales et des HUVEC cryoconservées.  |  Mizuno, M., et al. 2022. Stem Cell Res Ther. 13: 177. PMID: 35505370
  14. Aperçu protéomique du réseau génétique de la biosynthèse de l'acide linoléique conjugué cis9, trans11 dans les cellules épithéliales de la glande mammaire bovine.  |  Peng, L., et al. 2022. Animals (Basel). 12: PMID: 35804617
  15. Isobaric 6-plex and tosyl dual tagging for the determination of positional isomers and quantitation of monounsaturated fatty acids using rapid UHPLC-MS/MS (marquage double isobare et tosyle pour la détermination des isomères de position et la quantification des acides gras monoinsaturés).  |  Armbruster, MR., et al. 2023. Analyst. 148: 297-304. PMID: 36533920

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CAY 10566, 1 mg

sc-205109
1 mg
$115.00

CAY 10566, 5 mg

sc-205109A
5 mg
$502.00

CAY 10566, 25 mg

sc-205109B
25 mg
$1497.00