Date published: 2025-10-11

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Gallotannin (CAS 1401-55-4)

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Noms alternatifs:
Tannic acid; Tannin; Digallic Acid; Gallotannic Acid
Application(s):
Gallotannin est un inhibiteur de NOS3 et un faible inhibiteur de NOS2 et NOS1
Numéro CAS:
1401-55-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
1701.20
Formule Moléculaire:
C76H52O46
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La gallotannine est un inhibiteur de la PARG (poly(ADP-ribose) glycohydrolase). La gallotannine est cytoprotectrice dans les cellules soumises à un stress oxydatif. La gallotannine est un inhibiteur de la NOS3 (eNOS) et un faible inhibiteur de la NOS2 (iNOS) et de la NOS1 (nNOS). La gallotannine induit l'expression de la Cox-2 (cyclooxygénase-2) et est un piégeur de radicaux libres.


Gallotannin (CAS 1401-55-4) Références

  1. Les polyphénols du thé vert et l'acide tannique agissent comme de puissants inhibiteurs de la production d'oxyde nitrique induite par l'ester de phorbol dans les hépatocytes de rat, indépendamment de leurs propriétés antioxydantes.  |  Srivastava, RC., et al. 2000. Cancer Lett. 153: 1-5. PMID: 10779623
  2. L'inhibiteur de la poly(ADP-ribose) glycohydrolase, la gallotannine, bloque la mort oxydative des astrocytes.  |  Ying, W. and Swanson, RA. 2000. Neuroreport. 11: 1385-8. PMID: 10841343
  3. L'inhibition de la poly(ADP-ribose) glycohydrolase par la gallotannine augmente sélectivement l'expression des gènes pro-inflammatoires.  |  Rapizzi, E., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 890-8. PMID: 15229295
  4. Enzymologie de la biosynthèse des gallotannins et des ellagitannins.  |  Niemetz, R. and Gross, GG. 2005. Phytochemistry. 66: 2001-11. PMID: 16153405
  5. Activité de piégeage des radicaux libres de l'acide tannique dans le stress oxydatif induit par le plomb chez des souris expérimentales.  |  El-Sayed, IH., et al. 2006. Toxicol Ind Health. 22: 157-63. PMID: 16786837
  6. Efficacité des effets protecteurs de l'acide tannique, de l'acide gallique, de l'acide ellagique et du gallate de propyle contre le stress oxydatif induit par le peroxyde d'hydrogène et les dommages à l'ADN dans les cellules IMR-90.  |  Chen, CH., et al. 2007. Mol Nutr Food Res. 51: 962-8. PMID: 17628875
  7. Activité inhibitrice de la pompe à efflux d'une gallotannine du fruit de Terminalia chebula contre Escherichia coli uropathogène multirésistant.  |  Bag, A. and Chattopadhyay, RR. 2014. Nat Prod Res. 28: 1280-3. PMID: 24620744
  8. Prédiction computationnelle intégrant la cinétique d'inhibition de la gallotannine sur l'α-glucosidase.  |  Yue, LM., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 103: 829-838. PMID: 28539267
  9. La gallotannine améliore les protéines liées au photovieillissement par la voie de signalisation des kinases régulées par le signal extracellulaire/c-Jun N-Terminal Kinases dans les cellules épidermiques kératinocytaires humaines.  |  Ryeom, GGM., et al. 2018. J Med Food. 21: 785-792. PMID: 30004816
  10. Gallotannin 1,2,6-tri-O-galloyl-β-d-glucopyranose: sa disponibilité et son évolution dans le thé (Camellia sinensis).  |  Wei, K., et al. 2019. Food Chem. 296: 40-46. PMID: 31202304
  11. Avancées récentes dans les activités anticancéreuses de l'acide tannique (gallotannin) et les systèmes d'administration de médicaments pour l'amélioration de l'efficacité; une revue complète.  |  A Youness, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33803294
  12. Effet inhibiteur de la gallotannine sur les métastases pulmonaires de cellules cancéreuses colorectales métastatiques en induisant l'apoptose, l'arrêt du cycle cellulaire et l'autophagie.  |  Mun, JG., et al. 2021. Am J Chin Med. 49: 1535-1555. PMID: 34247563
  13. Synthèse et évaluation de dérivés de la gallotannine en tant qu'antioxydants et inhibiteurs de l'α-glucosidase.  |  Machida, S., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 1209-1212. PMID: 34853289
  14. Inhibition de l'activité de la NO-synthase endothéliale constitutive par le tanin et la quercétine.  |  Chiesi, M. and Schwaller, R. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 495-501. PMID: 7532940

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5 kg
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