Inhibiteurs SART-3
Les inhibiteurs courants de SART-3 comprennent, sans s'y limiter, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le SP600125 CAS 129-56-6, le Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 et la Staurosporine CAS 62996-74-1.
Les inhibiteurs chimiques de SART3 peuvent perturber sa fonction dans l'épissage de l'ARN en ciblant diverses kinases qui jouent un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et le traitement de l'ARN. L'alsterpaullone, par exemple, est connue pour inhiber les kinases cycline-dépendantes (CDK), qui jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire. Comme les CDK peuvent également réguler les facteurs de traitement de l'ARN, l'inhibition par l'alstéraullone peut entraîner une réduction de l'activité de SART3 dans l'épissage de l'ARN. De même, la roscovitine et le flavopiridol, deux puissants inhibiteurs de CDK, peuvent interférer avec les régulateurs transcriptionnels et l'ARN polymérase II, inhibant davantage la fonction d'épissage de SART3. L'indirubine-3'-monoxime et l'olomoucine, qui ciblent également les CDK, peuvent affecter l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, entravant ainsi le rôle de SART3 dans l'assemblage des spliceosomes.
Parallèlement, le bisindolylmaleimide I et le Ro-31-8220 inhibent la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans les voies de signalisation qui régulent le traitement de l'ARN. L'inhibition de la PKC par ces produits chimiques perturbe ces voies et peut diminuer l'activité de SART3 dans l'épissage de l'ARN. Le H-7, qui inhibe non seulement la PKC mais aussi d'autres kinases telles que la PKA et la PKG, peut conduire à des résultats similaires. D'autres inhibiteurs chimiques tels que le SP600125, qui cible la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peuvent indirectement affecter les facteurs d'épissage de l'ARN et donc entraver la fonction de SART3. En outre, la 5-Iodotubercidine inhibe l'adénosine kinase, ce qui peut influencer les enzymes de traitement de l'ARN en raison de changements dans les niveaux cellulaires d'adénosine, affectant par la suite le rôle de SART3 dans l'assemblage des spliceosomes. Enfin, le K252a, bien qu'il ait été principalement étudié dans le contexte des récepteurs des neurotrophines, peut influencer des voies kinases plus larges et avoir ainsi un impact sur l'épissage de l'ARN, affectant la fonction de SART3. Chacun de ces inhibiteurs, par le biais de leurs cibles respectives, peut contribuer à la réduction de l'activité de SART3 dans le processus d'épissage de l'ARN.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. Comme SART3 est impliqué dans l'assemblage et la fonction des spliceosomes, et que les CDK peuvent réguler les facteurs de traitement de l'ARN, l'inhibition des CDK par l'alstéraullone peut entraver le rôle de SART3 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I fonctionne comme un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent le traitement de l'ARN. L'inhibition de la PKC peut perturber ces voies, ce qui pourrait réduire l'activité de SART3 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK participe à des voies de signalisation qui peuvent affecter les facteurs d'épissage de l'ARN. En inhibant la JNK, le SP600125 peut indirectement altérer la fonction de SART3 dans l'assemblage des spliceosomes et les activités d'épissage de l'ARN. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un puissant inhibiteur de la PKC qui peut également affecter des kinases apparentées. Comme la PKC influence de nombreux processus cellulaires, y compris ceux liés au traitement de l'ARN, l'inhibition de la PKC par le Ro-31-8220 peut entraîner une diminution de l'implication de SART3 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber une série de kinases impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et le traitement de l'ARN. Son large spectre d'action peut interférer avec les kinases qui régulent l'activité de SART3, inhibant ainsi la fonction de SART3 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidine inhibe l'adénosine kinase, ce qui peut influencer les niveaux cellulaires d'adénosine et, par la suite, affecter les enzymes de traitement de l'ARN. Par ce mécanisme, la 5-Iodotubercidine peut indirectement inhiber la fonction de SART3 dans l'assemblage du spliceosome et l'épissage de l'ARN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe sélectivement les CDK qui sont connues pour réguler la transcription et les mécanismes post-transcriptionnels, y compris l'épissage de l'ARN. L'inhibition des CDK par la roscovitine peut indirectement conduire à une inhibition fonctionnelle du rôle de SART3 dans l'épissage. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est un inhibiteur de CDK qui peut entraver la progression du cycle cellulaire et les événements liés au traitement de l'ARN. En inhibant les CDK, ce produit chimique peut indirectement inhiber l'activité de SART3 dans l'assemblage et la fonction des spliceosomes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un puissant inhibiteur de CDK dont les effets sur les régulateurs transcriptionnels et l'ARN polymérase II ont été démontrés. En inhibant ces processus, le flavopiridol peut indirectement inhiber la fonction de SART3 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK qui peut affecter l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans le traitement de l'ARN. Ce faisant, l'olomoucine peut indirectement inhiber la fonction de SART3 dans l'assemblage des spliceosomes et l'épissage de l'ARN. | ||||||