La protéine Sad-1, identifiée principalement dans l'organisme modèle Caenorhabditis elegans, est impliquée dans divers processus neuronaux, notamment la transmission synaptique et le développement. Dans les méandres du système neuronal, le maintien d'une fonction synaptique adéquate est impératif pour assurer une communication efficace entre les cellules nerveuses. La transmission synaptique est facilitée lorsqu'une impulsion électrique ou un potentiel d'action atteint l'extrémité de la synapse, entraînant la libération de neurotransmetteurs. Ces messagers chimiques traversent la fente synaptique et se lient aux récepteurs du neurone adjacent, transmettant ainsi le signal. Les protéines telles que la Sad-1 sont essentielles pour assurer la formation et le fonctionnement corrects des synapses, permettant ainsi la transmission précise des signaux entre les neurones. Les inhibiteurs de la Sad-1 englobent une classe de composés méticuleusement conçus pour cibler et entraver la fonction de la protéine Sad-1. La modulation de la protéine Sad-1 par ces inhibiteurs peut influencer profondément le développement et la transmission synaptiques. Si l'activité de la protéine Sad-1 est compromise par ces inhibiteurs, il peut en résulter des connexions synaptiques aberrantes ou une altération de la fonction synaptique, entraînant des perturbations dans les voies de communication du réseau neuronal où opère la protéine Sad-1. La compréhension de la dynamique des inhibiteurs de la Sad-1 peut éclairer les processus à multiples facettes qui sous-tendent la formation et la fonction synaptiques. Une exploration approfondie de l'impact de ces inhibiteurs peut permettre de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui orchestrent la transmission harmonieuse et efficace des signaux dans le système nerveux, en soulignant le rôle central de protéines comme la Sad-1 dans le grand schéma de la communication neuronale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur de kinase à large spectre qui pourrait influencer l'activité kinase de Sad-1. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Lié à la staurosporine, cet inhibiteur cible une variété de kinases et pourrait potentiellement affecter Sad-1. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait interagir avec le domaine tyrosine kinase de Sad-1, s'il est présent. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK, qui est en amont de la signalisation MAPK/ERK, pourrait indirectement influencer Sad-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de kinases à cibles multiples qui peut interagir avec des kinases liées à Sad-1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Connu pour cibler de multiples récepteurs tyrosine kinases, il pourrait potentiellement influencer Sad-1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, il pourrait affecter les domaines tyrosine kinase de Sad-1. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Cible la signalisation de l'EGFR et du VEGFR. Si Sad-1 est lié à ces voies, il pourrait être influencé. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un autre inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait interagir avec les domaines kinases de Sad-1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Cible le VEGFR, le PDGFR et le c-kit qui, s'ils sont liés, pourraient influencer indirectement le Sad-1. | ||||||