Date published: 2025-9-8

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Lavendustin A (CAS 125697-92-9)

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Noms alternatifs:
5-Amino-[(N-2,5-dihydroxybenzyl)-N′-2-hydroxybenzyl]salicylic acid;RG14355
Application(s):
Lavendustin A est un inhibiteur sélectif et puissant du récepteur tyrosine kinase.
Numéro CAS:
125697-92-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
381.38
Formule Moléculaire:
C21H19NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Lavendustin A (CAS 125697-92-9) Références

  1. Inhibition de la sécrétion de l'hormone cardiaque induite par l'étirement de la paroi auriculaire par la lavendustine A, un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase.  |  Taskinen, P., et al. 1999. Endocrinology. 140: 4198-207. PMID: 10465292
  2. Activité de la protéine tyrosine kinase de la lavendustine A et du phyto-œstrogène génistéine sur la synthèse de la progestérone dans des cellules ovariennes de rat en culture.  |  Whitehead, SA. and Lacey, M. 2000. Fertil Steril. 73: 613-9. PMID: 10689022
  3. Effets aigus et chroniques de la génistéine, de la tyrphostine et de la lavendustine A sur la synthèse des stéroïdes dans les cellules de la granulosa humaine lutéinisée.  |  Whitehead, SA., et al. 2002. Hum Reprod. 17: 589-94. PMID: 11870108
  4. Synthèse et étude d'analogues conformationnellement restreints de la lavendustine A en tant qu'inhibiteurs cytotoxiques de la polymérisation de la tubuline.  |  Mu, F., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4774-85. PMID: 12361405
  5. Études des relations structure-activité sur une nouvelle classe d'agents antiprolifératifs dérivés de la lavendustine A. Partie I: modifications de l'anneau A.  |  Nussbaumer, P. and Winiski, AP. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7552-60. PMID: 18678497
  6. Inhibition de l'internalisation de la tyrosine kinase et du récepteur du facteur de croissance épidermique par l'ester méthylique de lavendustine A dans les cellules A431 en culture.  |  Onoda, T., et al. 1990. Drugs Exp Clin Res. 16: 249-53. PMID: 2086161
  7. Isolement d'un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase, la lavendustine A, à partir de Streptomyces griseolavendus.  |  Onoda, T., et al. 1989. J Nat Prod. 52: 1252-7. PMID: 2614420
  8. Suppression de l'angiogenèse induite par le VEGF par l'inhibiteur de la protéine tyrosine kinase, la lavendustine A.  |  Hu, DE. and Fan, TP. 1995. Br J Pharmacol. 114: 262-8. PMID: 7533611
  9. Nouveaux agents antiprolifératifs dérivés de la lavendustine A.  |  Nussbaumer, P., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4079-84. PMID: 7990108
  10. Analogues non aminés de la lavendustine A en tant qu'inhibiteurs de la protéine-tyrosine kinase.  |  Smyth, MS., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3010-4. PMID: 8105084
  11. Les inhibiteurs de la tyrosine kinase, l'herbimycine A et la lavendustine A, bloquent la formation de la potentialisation à long terme dans le gyrus denté in vivo.  |  Abe, K. and Saito, H. 1993. Brain Res. 621: 167-70. PMID: 8221070
  12. SDZ 281-977: une structure partielle modifiée de la lavendustine A qui exerce des activités antiprolifératives puissantes et sélectives in vitro et in vivo.  |  Cammisuli, S., et al. 1996. Int J Cancer. 65: 351-9. PMID: 8575857
  13. L'efflux de chlorure pendant la réaction acrosomique des spermatozoïdes humains initiée par la progestérone est inhibé par la lavendustine A, un inhibiteur de tyrosine kinase.  |  Meizel, S. and Turner, KO. 1996. J Androl. 17: 327-30. PMID: 8889693

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Lavendustin A, 1 mg

sc-200539
1 mg
$116.00

Lavendustin A, 5 mg

sc-200539A
5 mg
$456.00