Inhibiteurs Ruvbl2
Les inhibiteurs courants de Ruvbl2 comprennent, sans s'y limiter, la Suramine sodique CAS 129-46-4, la Griséofulvine CAS 126-07-8, l'Epothilone B synthétique CAS 152044-54-7, le Cilengitide CAS 188968-51-6 et l'Inhibiteur de kinase ATM/ATR CAS 905973-89-9.
Les inhibiteurs chimiques de Ruvbl2 interfèrent avec sa fonction de diverses manières, chaque produit chimique présentant un mode d'action unique. La suramine entre en compétition avec l'ATP pour les sites de liaison de Ruvbl2, ce qui est fondamental pour son activité ATPase. Cette compétition empêche Ruvbl2 de participer à des processus dépendant de l'énergie, tels que le remodelage de la chromatine et la régulation de la transcription. De même, la griséofulvine perturbe la dynamique des microtubules en se liant à eux et en inhibant leur polymérisation, ce qui est crucial pour les complexes protéiques dont fait partie Ruvbl2, en particulier ceux qui sont associés à la division cellulaire et à la mitose. En outre, l'épothilone B et l'ixabépilone stabilisent les microtubules, mais cette stabilisation entraîne une inhibition indirecte de Ruvbl2 en affectant la fonction normale des complexes protéiques qui s'associent aux microtubules. Le cilengitide, quant à lui, a un impact sur Ruvbl2 en perturbant l'adhésion cellulaire médiée par les intégrines, un processus dans lequel Ruvbl2 est supposé jouer un rôle de signalisation. En outre, le Tivantinib, qui est principalement un inhibiteur de kinases, a potentiellement un impact sur de multiples voies de signalisation impliquant Ruvbl2, bien qu'il ne cible pas directement Ruvbl2. L'action du Temozolomide implique la modification de la structure de l'ADN, ce qui peut influencer l'implication de Ruvbl2 dans les mécanismes de réparation de l'ADN.
En outre, l'Auranofin inhibe la thiorédoxine réductase, entraînant un stress oxydatif qui peut affecter Ruvbl2 en endommageant les protéines ou les acides nucléiques avec lesquels il interagit. Le disulfirame contribue à l'inhibition de Ruvbl2 par son action sur le protéasome, conduisant à une accumulation de protéines qui peuvent dépasser les systèmes de contrôle de la qualité cellulaire impliquant Ruvbl2. Le MK-2206 cible l'AKT, une kinase qui fait partie de plusieurs voies, y compris celles associées aux fonctions de Ruvbl2, affectant ainsi Ruvbl2 indirectement. Le bortézomib, un autre inhibiteur du protéasome, provoque une accumulation de protéines qui pourrait perturber les systèmes d'homéostasie protéique dont fait partie Ruvbl2. Enfin, la geldanamycine se lie à la Hsp90, inhibant son activité et déstabilisant potentiellement les complexes multiprotéiques qui dépendent de la Hsp90 et incluent Ruvbl2, ce qui affecte sa participation fonctionnelle au sein de ces complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine inhibe l'activité ATPase de Ruvbl2 en entrant en compétition avec la liaison de l'ATP, entravant ainsi les fonctions de moteur moléculaire à énergie de Ruvbl2, essentielles pour son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
La griséofulvine se lie aux microtubules et perturbe leur polymérisation. Comme Ruvbl2 est impliqué dans l'assemblage de complexes protéiques qui interagissent avec les microtubules, la perturbation de la dynamique des microtubules entrave la fonction de Ruvbl2 dans les processus cellulaires tels que la mitose et la division cellulaire. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
L'épothilone B stabilise les microtubules et, par conséquent, peut empêcher les complexes protéiques associés à Ruvbl2 de jouer leur rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle en raison de la perturbation de la dynamique normale des microtubules. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide perturbe l'adhésion cellulaire médiée par les intégrines. Etant donné que Ruvbl2 est impliqué dans les voies de signalisation cellulaire qui impliquent les fonctions des intégrines, la perturbation de la signalisation des intégrines pourrait entraver le rôle de Ruvbl2 dans ces voies. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
Le tivantinib est un inhibiteur de kinase qui, tout en ciblant principalement MET, peut perturber diverses voies de signalisation. Les complexes protéiques associés à Ruvbl2 sont impliqués dans des voies régulées par des kinases ; le tivantinib pourrait donc inhiber indirectement la fonction de Ruvbl2 en perturbant ces voies de signalisation. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Le témozolomide alkyle/méthyle l'ADN, ce qui peut entraîner une perturbation des processus de réparation de l'ADN. Ruvbl2 joue un rôle dans la réponse aux lésions de l'ADN ; par conséquent, la présence de témozolomide pourrait entraver le rôle de Ruvbl2 dans l'assemblage des complexes protéiques impliqués dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine inhibe la thiorédoxine réductase, qui participe au maintien de l'environnement redox cellulaire. L'inhibition de cette enzyme peut entraîner un stress oxydatif, qui peut interférer avec la fonction de Ruvbl2 en endommageant par oxydation les protéines ou les acides nucléiques avec lesquels Ruvbl2 interagit. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'activité du protéasome, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées ou endommagées. Cette accumulation peut dépasser les systèmes de contrôle de la qualité des protéines dont Ruvbl2 fait partie, ce qui inhibe indirectement sa fonction. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur allostérique de l'AKT, une kinase impliquée dans de nombreuses voies cellulaires, y compris celles associées aux fonctions de Ruvbl2. En inhibant l'AKT, le MK-2206 pourrait entraver les voies qui régulent le rôle de Ruvbl2 dans la signalisation cellulaire et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui peut provoquer l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées. Cette accumulation peut perturber l'homéostasie protéique dont fait partie Ruvbl2, inhibant indirectement sa fonction dans la cellule. | ||||||