Les inhibiteurs de RTP4 représentent une classe chimique impliquée dans la régulation de processus intracellulaires spécifiques, notamment en ce qui concerne l'inhibition de la protéine RTP4 (Receptor Transport Protein 4). RTP4 est un membre de la grande famille des protéines RTP, qui jouent un rôle dans le transport et le bon fonctionnement des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Ces récepteurs sont essentiels pour les processus de signalisation cellulaire. La RTP4, en particulier, est connue pour son implication dans la modulation du pliage et du trafic des récepteurs à l'intérieur des cellules, et ses interactions peuvent influencer la manière dont certains récepteurs sont acheminés à la surface des cellules, où ils participent aux voies de signalisation. Les inhibiteurs de RTP4 perturbent donc ces processus, altérant la dynamique des récepteurs et modulant la signalisation en aval. Chimiquement, les inhibiteurs de RTP4 se caractérisent généralement par leur capacité à se lier spécifiquement à des sites de la protéine RTP4, bloquant son interaction fonctionnelle avec les RCPG ou d'autres cibles protéiques. Ces composés peuvent présenter divers motifs structurels en fonction de leurs sites de liaison, allant de petites molécules avec des noyaux hétérocycliques à des structures organiques plus complexes avec de multiples groupes fonctionnels adaptés pour une affinité et une sélectivité accrues. La conception moléculaire des inhibiteurs de RTP4 implique souvent l'optimisation des interactions avec les sites actifs ou allostériques de la protéine par le biais de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes et parfois de modifications covalentes. Par conséquent, l'inhibition de RTP4 par ces composés constitue un outil important pour comprendre les mécanismes de transport des récepteurs cellulaires, les interactions protéine-protéine et les réseaux de communication intracellulaire plus larges. L'étude de ces inhibiteurs contribue à une meilleure compréhension de la biochimie fondamentale et de la biologie moléculaire, ainsi que de la régulation complexe des systèmes de récepteurs au niveau cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Anesthésique local qui bloque les canaux sodiques, ce qui peut affecter les voies neurales. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Inhibe les canaux calciques de type L, affectant les processus dépendants du calcium dans les neurones. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Modifie les canaux calciques, influençant potentiellement la signalisation neuronale. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Active les récepteurs GABA-B, modulant potentiellement l'activité neuronale. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA, utilisé dans les troubles neurologiques. | ||||||