Structure moléculaire de Gabapentin, Numéro CAS: 60142-96-3
Gabapentin (CAS 60142-96-3)
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Noms alternatifs:
Gabapentin is also known as 1-(aminomethyl)-cyclohexaneacetic acid.
Application(s):
Gabapentin est un composé dont la structure est similaire à celle du GABA et qui se lie aux canaux Ca2+ sensibles à la tension.
Numéro CAS:
60142-96-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
171.20
Formule Moléculaire:
C9H17NO2
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La gabapentine, un analogue structurel du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA), est un composé intéressant pour la recherche en raison de son mécanisme d'action unique. Contrairement à d'autres analogues du GABA, la gabapentine ne peut agir directement sur les récepteurs du GABA. Au contraire, elle se lie avec une grande affinité à la sous-unité alpha-2-delta des canaux calciques dépendant du voltage. Dans le cadre de la recherche, la capacité de la gabapentine à moduler l'activité neuronale sans les effets GABAergiques typiques constitue un outil unique pour les scientifiques qui étudient la physiopathologie in vivo de l'excitabilité neuronale et de la transmission synaptique. Son action sur les canaux calciques. Le composé est précieux pour les modèles expérimentaux visant à comprendre les mécanismes sous-jacents de divers mécanismes neurologiques, en particulier ceux qui impliquent une signalisation excitatrice anormale.
Gabapentin (CAS 60142-96-3) Références
- Modulation allostérique de la liaison de la [(3)H]gabapentine par le rouge de ruthénium. | Taylor, MT. and Bonhaus, DW. 2000. Neuropharmacology. 39: 1267-73. PMID: 10760368
- La gabapentine affecte la neurotransmission excitatrice glutamatergique dans la corne dorsale du rat. | Shimoyama, M., et al. 2000. Pain. 85: 405-414. PMID: 10781913
- Une étude de microdialyse sur le mécanisme d'action de la gabapentine. | Timmerman, W., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 398: 53-7. PMID: 10856447
- Inhibition de l'influx neuronal de Ca(2+) par la gabapentine et réduction subséquente de la libération de neurotransmetteurs dans des tranches néocorticales de rat. | Fink, K., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 900-6. PMID: 10864898
- Gabapentine pour la douleur cancéreuse neuropathique: un essai contrôlé randomisé du Groupe d'étude sur la douleur cancéreuse à la Gabapentine. | Caraceni, A., et al. 2004. J Clin Oncol. 22: 2909-17. PMID: 15254060
- Mécanisme d'action des ligands alpha2delta: modulateurs des canaux calciques sensibles à la tension (VSCC). | Stahl, SM. 2004. J Clin Psychiatry. 65: 1033-4. PMID: 15323585
- Essai contrôlé randomisé de gabapentine dans le syndrome douloureux régional complexe de type 1 [ISRCTN84121379]. | van de Vusse, AC., et al. 2004. BMC Neurol. 4: 13. PMID: 15453912
- Un essai contrôlé par placebo de gabapentine pour les neuropathies sensorielles douloureuses associées au VIH. | Hahn, K., et al. 2004. J Neurol. 251: 1260-6. PMID: 15503108
- Nouveaux analogues cyclopropyl-bêta-amino acides de la prégabaline et de la gabapentine qui ciblent la protéine alpha2-delta. | Schwarz, JB., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3026-35. PMID: 15828841
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- Mécanismes d'action des nouveaux médicaments antiépileptiques: conception rationnelle et découvertes fortuites. | Upton, N. 1994. Trends Pharmacol Sci. 15: 456-63. PMID: 7886818
- La gabapentine (Neurontin), nouveau médicament anticonvulsivant, se lie à la sous-unité alpha2delta d'un canal calcique. | Gee, NS., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 5768-76. PMID: 8621444
- GABA et ses récepteurs dans la moelle épinière. | Malcangio, M. and Bowery, NG. 1996. Trends Pharmacol Sci. 17: 457-62. PMID: 9014500
- La gabapentine (neurontin) et le S-(+)-3-isobutylgaba représentent une nouvelle classe d'agents antihyperalgésiques sélectifs. | Field, MJ., et al. 1997. Br J Pharmacol. 121: 1513-22. PMID: 9283683
- Résumé des hypothèses mécanistes de la pharmacologie de la gabapentine. | Taylor, CP., et al. 1998. Epilepsy Res. 29: 233-49. PMID: 9551785
- La gabapentine potentialise l'activité anti-crise de certains anticonvulsivants chez la souris DBA/2. | De Sarro, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 179-85. PMID: 9671096
Inhibiteur de:
AARD, ALAS-H, AZ2, BCKDE1A, BCKDHB, C230078M14Rik, CaBP4, Cacna2d1, Cacna2d3, Calcium Channel Protein, CAT-3, ERICH1, FAM194B, GADL1, GLUD1, GLUD2, GluR-δ1, GPx-8, HCN1, HCN4, IGSF9, L-type Ca++ α1S, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, LGI2, LRFN5, mGluR-6, MrgB4, MRGF, Myozenin (MYOZ), N-type Ca CP α1B, N-type calcium channel α1B, NCKX3, Neu, Neuritin, Olfr427, Olfr822, Olfr823, Olfr855, Olfr857, Olfr859, Olr192, Olr211, Olr255, Olr806, ORNT1, P/Q-type Ca++ CP α1A, parvalbumin α, PCP-2, PNKD, Raftlin, Rit2, ROG, RTP4, SAPAP2, SEZ6L2, SHISA4, SLC7A12, SLITRK5, SNAT1, Spatacsin, SV2C, Synaptotagmin III, Synaptotagmin IV, Synaptotagmin VII, Unc18-1, Unc79, et Y+LAT1.Activateur de:
ABAT, Acnat1, BAT2, BBOX1, BC014805, CRMP-4, DREAM, Flipt1, GABAB R1, GluR-δ2, GlyR α4, Grid2ip, HEM1, KCNH8, KCNT2, KCTD3, KCTD4, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β3, Leu-enkephalin, LGI1, MrgA3, Mrgprh, parvalbumin β, PICK1, PNMAL1, PRODH2, Rim4, SLC7A6, SLITRK1, SLITRK3, SRPX2, SV2A, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1I, TMEM14C, et VILIP-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Gabapentin, 20 mg | sc-201481 | 20 mg | $52.00 | |||
Gabapentin, 100 mg | sc-201481A | 100 mg | $92.00 | |||
Gabapentin, 1 g | sc-201481B | 1 g | $132.00 |