Structure moléculaire de (±)-Baclofen, Numéro CAS: 1134-47-0
(±)-Baclofen (CAS 1134-47-0)
Noms alternatifs:
4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid; Lioresal; (± )-beta-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid
Application(s):
(±)-Baclofen est un agoniste sélectif du récepteur GABAB
Numéro CAS:
1134-47-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
213.66
Formule Moléculaire:
C10H12ClNO2
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Le (±)-Baclofène est très utilisé dans la recherche neurologique, en particulier pour l'étude de ses effets sur les récepteurs GABA, qui sont essentiels pour comprendre la neurotransmission inhibitrice dans le cerveau. Il agit comme agoniste des récepteurs GABA-B, ce qui permet de disséquer le rôle de ces récepteurs dans la modulation de l'activité neuronale. La recherche sur le (±)-Baclofène se concentre souvent sur sa capacité à influencer la plasticité synaptique, qui est fondamentale pour les processus d'apprentissage et de mémoire. En outre, le (±)-Baclofène est utilisé dans des études portant sur la régulation de la libération des neurotransmetteurs, contribuant ainsi à l'exploration des mécanismes qui contrôlent l'équilibre excitateur et inhibiteur au sein du système nerveux central. Ce composé est également utilisé dans la recherche visant à comprendre la relaxation musculaire au niveau de la colonne vertébrale, en explorant comment la modulation de la transmission synaptique peut influencer le contrôle moteur.
(±)-Baclofen (CAS 1134-47-0) Références
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- Le récepteur 1 de l'acide gamma-aminobutyrique B est le médiateur des actions d'altération du comportement de l'alcool chez la drosophile: interférence ARN chez l'adulte et preuves pharmacologiques. | Dzitoyeva, S., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5485-90. PMID: 12692303
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- L'utilisation du baclofène comme traitement des troubles liés à l'utilisation de l'alcool: Une perspective de pratique clinique. | de Beaurepaire, R., et al. 2018. Front Psychiatry. 9: 708. PMID: 30662411
- Le baclofène en tant que thérapie adjuvante pour l'autisme: un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo. | Mahdavinasab, SM., et al. 2019. Eur Child Adolesc Psychiatry. 28: 1619-1628. PMID: 30980177
- Synthèse télescopique en flux continu d'acides γ-Nitrobutyriques optiquement actifs en tant qu'intermédiaires clés du baclofène, du phénibut et du fluorophénibut. | Ötvös, SB., et al. 2020. Org Lett. 22: 8122-8126. PMID: 33026815
- Efficacité et tolérabilité du baclofène dans une population communautaire américaine souffrant de troubles liés à la consommation d'alcool: essai randomisé et contrôlé de type dose-réponse. | Garbutt, JC., et al. 2021. Neuropsychopharmacology. 46: 2250-2256. PMID: 34155332
- Rôle physiologique des récepteurs GABAB et effets du baclofène dans le système nerveux central des mammifères. | Misgeld, U., et al. 1995. Prog Neurobiol. 46: 423-62. PMID: 8532848
Inhibiteur de:
AZ2, C6orf192, Caytaxin, GABA T-2, IGSF9, LRFN5, melanopsin, MrgB4, NCDN, Neu, Neuritin, Olfr740, Olfr823, Olr1413, PCP-2, Rit2, RTP4, SAPAP2, SEZ6L2, Shank2, SLC38A8, Slc6a16, SLC7A12, SLITRK5, V1RB4, et Vmn2r20.Activateur de:
ALS2CR11, Fox-1, GABA Receptor, GABA T-1, GABA T-3, GABAA R α 3, GABAA R α 4, GABAB R1, GABAB R1β, GABAB R2, GABAC Rρ1, Galanin, Gephyrin, GluR-δ2, GlyR α4, Grid2ip, KCNF1, KCTD12, Leu-enkephalin, LGI2, LRRTM2, mGluR-7, MrgA3, NP2, NPSF, PCP4L1, PICK1, PNKD, PNMAL1, PREP, PSD2, Relaxin 3, SAPAP2, SEZ6L, SHISA7, SHISA8, SLC7A6, SLITRK1, SLITRK5, Spatacsin, SRPX2, SV2A, Syntaphilin, Syntaxin 1, et Unc18-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)-Baclofen, 1 g | sc-200464 | 1 g | $55.00 | |||
(±)-Baclofen, 5 g | sc-200464A | 5 g | $253.00 |