Inhibiteurs ROGDI
Les inhibiteurs courants de la ROGDI comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le NU2058 CAS 161058-83-9 et le NU6027 CAS 220036-08-8.
Les inhibiteurs chimiques de la ROGDI peuvent exercer leurs effets inhibiteurs fonctionnels en intervenant dans des voies cellulaires critiques qui sont essentielles au fonctionnement normal de la protéine. L'alsterpaullone, l'olomoucine, la roscovitine, le NU2058, le NU6027, le purvalanol A, l'indirubine-3'-monoxime, le flavopiridol, le dinaciclib, le SNS-032, l'AZD5438 et la R-roscovitine sont tous des inhibiteurs qui ciblent principalement les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui jouent un rôle central dans la progression du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN, processus dans lesquels on sait que la ROGDI est impliquée. En inhibant les CDK, ces produits chimiques peuvent perturber la progression du cycle cellulaire, entravant ainsi le rôle de la ROGDI dans la régulation et le maintien de l'intégrité de l'ADN au cours des points de contrôle du cycle cellulaire. L'interruption de la progression normale du cycle cellulaire par ces inhibiteurs de CDK peut donc entraîner une inhibition indirecte mais fonctionnelle de ROGDI en l'empêchant de participer à ses rôles cellulaires normaux.
De plus, certains de ces inhibiteurs, comme NU6027, ne ciblent pas seulement les CDK mais modulent également les mécanismes de réparation de l'ADN en améliorant la réparation par recombinaison homologue, ce qui peut à son tour modifier la dynamique fonctionnelle de ROGDI dans la sélection de la voie de réparation de l'ADN. Les inhibiteurs tels que l'indirubine-3'-monoxime et le flavopiridol ont des profils de cibles de kinases plus larges qui incluent la GSK-3β, qui est impliquée dans une variété de processus cellulaires, y compris le contrôle du cycle cellulaire. En perturbant largement l'activité des kinases, ces inhibiteurs peuvent créer un environnement cellulaire inhospitalier pour la fonction normale du ROGDI, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur connu des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Étant donné que le ROGDI est impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN et que les CDK font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK par l'alstéraullone peut entraîner un arrêt de la progression du cycle cellulaire dans lequel le ROGDI est impliqué, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle du ROGDI par l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK qui, en inhibant les CDK, peut indirectement inhiber le ROGDI en perturbant le cycle cellulaire et les processus de réponse aux lésions de l'ADN, deux voies cellulaires dans lesquelles le ROGDI joue un rôle. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur des CDK et, en inhibant ces kinases, elle peut interférer avec le contrôle du cycle cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN, inhibant ainsi indirectement le rôle fonctionnel du ROGDI dans ces voies. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058 est un inhibiteur de CDK à base de guanine qui cible CDK2, qui joue un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement les fonctions associées de ROGDI dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 est un puissant inhibiteur des CDK et renforce la réparation par recombinaison homologue, ce qui pourrait inhiber le rôle de ROGDI dans les réponses aux lésions de l'ADN en modifiant l'équilibre du choix des voies de réparation de l'ADN. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A, un puissant inhibiteur de CDK, peut interrompre le processus du cycle cellulaire, inhibant indirectement le rôle fonctionnel de ROGDI dans la régulation du cycle cellulaire et la voie de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est un inhibiteur connu des CDK et des GSK-3β. L'inhibition de ces kinases peut indirectement perturber les processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN, dans lesquels ROGDI est impliqué. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs CDK, ce qui peut entraîner une perturbation du cycle cellulaire et des voies d'endommagement de l'ADN, inhibant indirectement le rôle fonctionnel du ROGDI dans ces processus. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui peut interférer avec la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, le dinaciclib peut indirectement inhiber le rôle de ROGDI dans la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur puissant et sélectif des CDK impliquées dans la régulation de la transcription et du cycle cellulaire. En perturbant ces processus, le SNS-032 peut indirectement inhiber la fonction de ROGDI dans le cycle cellulaire et les voies de réparation de l'ADN. | ||||||