Inhibiteurs RelB
Les inhibiteurs courants de RelB comprennent notamment l'imidazolide CDDO CAS 443104-02-7, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le célastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, l'inhibiteur I de GSK-3β CAS 327036-89-5 et la quinacrine, dihydrochlorure CAS 69-05-6.
La classe des inhibiteurs de RelB comprend une gamme de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité de la sous-unité NF-κB, RelB. Ces inhibiteurs agissent à la fois sur les voies canonique et non canonique du NF-κB, en perturbant la formation de complexes contenant RelB et les cascades de signalisation en aval qui en découlent. La déhydroxyméthylépoxyquinomicine, le CDDO-Im, le DHMEQ, le Bay 11-7082, le Celastrol, le TDZD-8, la Quinacrine, l'Andrographolide, le JSH-23, le Parthénolide, le Triptolide et le Wedelolactone forment un ensemble d'inhibiteurs de RelB. Ces produits chimiques offrent aux chercheurs des ressources précieuses pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires, à l'inflammation, aux réponses immunitaires et au cancer. Malgré leurs effets inhibiteurs, les mécanismes précis et les conditions régissant la modulation de l'activité de RelB par ces composés font toujours l'objet de recherches. La boîte à outils fournit aux chercheurs les moyens d'explorer les interactions nuancées au sein de la dynamique de signalisation du NF-κB et de déchiffrer les rôles régulateurs de RelB dans divers contextes biologiques.
La déhydroxyméthylepoxyquinomicine, un composé synthétique, offre aux chercheurs un outil pour disséquer les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires, en mettant l'accent sur l'immunité, l'inflammation et le cancer. De même, le CDDO-Im, un triterpénoïde synthétique, et le DHMEQ, un composé synthétique, offrent la possibilité d'explorer les implications de l'inhibition de RelB dans divers contextes biologiques. Le Bay 11-7082, un composé synthétique connu pour ses effets inhibiteurs sur NF-κB, y compris RelB, est un outil polyvalent pour étudier le rôle de RelB dans l'inflammation, les réponses immunitaires et le cancer. Le célastrol, un triterpénoïde naturel, le TDZD-8, un composé synthétique, et la quinacrine, un composé synthétique, élargissent le spectre des inhibiteurs de RelB, chacun offrant un aperçu unique des fonctions régulatrices nuancées de RelB. En outre, l'Andrographolide, un composé naturel, le JSH-23, un composé synthétique, et le Parthénolide, un composé naturel, contribuent à la boîte à outils, offrant aux chercheurs des options supplémentaires pour explorer les rôles à multiples facettes de RelB dans différents scénarios biologiques. Le triptolide, un composé naturel, et le wedelolactone, un autre composé naturel, complètent la boîte à outils, ajoutant à l'éventail des inhibiteurs de RelB disponibles pour des recherches approfondies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
CDDO-Im, un triterpénoïde synthétique, présente des effets inhibiteurs sur RelB et la signalisation NF-κB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec la formation de complexes contenant RelB. CDDO-Im fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour disséquer les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 est un composé synthétique connu pour ses effets inhibiteurs sur NF-κB, y compris la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. Le Bay 11-7082 fournit aux chercheurs un outil pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol, un triterpénoïde naturel, présente des effets inhibiteurs sur NF-κB, notamment sur la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canonique et non canonique de NF-κB. Le célastrol fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
GSK-3β Inhibitor I | 327036-89-5 | sc-221692 sc-221692A | 5 mg 25 mg | $179.00 $282.00 | 4 | |
Le TDZD-8 est un composé synthétique dont les effets inhibiteurs sur le NF-κB, y compris la sous-unité RelB, ont été rapportés. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. Le TDZD-8 fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrine, un composé synthétique, présente des effets inhibiteurs sur NF-κB, affectant potentiellement la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. La quinacrine fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrographolide, un composé naturel, présente des effets inhibiteurs sur NF-κB, affectant potentiellement la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. L'andrographolide fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Le JSH-23 est un composé synthétique connu pour ses effets inhibiteurs sur le NF-κB, y compris la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. Le JSH-23 fournit aux chercheurs un outil pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide, un composé naturel, présente des effets inhibiteurs sur NF-κB, affectant potentiellement la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. Le parthénolide fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, un composé naturel, présente des effets inhibiteurs sur le NF-κB, affectant potentiellement la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. Le triptolide fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Le wedelolactone, un composé naturel, présente des effets inhibiteurs sur NF-κB, affectant potentiellement la sous-unité RelB. Son potentiel en tant qu'inhibiteur de RelB suggère une interférence avec les voies canoniques et non canoniques de NF-κB. La wedelolactone fournit aux chercheurs un outil pharmacologique pour étudier les contributions spécifiques de RelB aux processus cellulaires et pour explorer son rôle dans l'inflammation, la réponse immunitaire et le cancer. | ||||||