Date published: 2025-9-12

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GSK-3β Inhibitor I (CAS 327036-89-5)

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Noms alternatifs:
TDZD-8; 2-methyl-4-(phenylmethyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
Application(s):
GSK-3β Inhibitor I est un analogue de la thiadiazolidinone qui agit comme un inhibiteur compétitif hautement sélectif et non ATP de GSK-3β.
Numéro CAS:
327036-89-5
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
222.26
Formule Moléculaire:
C10H10N2SO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

GSK-3β Inhibitor I est une petite molécule inhibitrice spécifiquement conçue pour cibler et inhiber la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β), une sérine/thréonine kinase impliquée dans une multitude de processus cellulaires, notamment le métabolisme, la division cellulaire et l'expression des gènes. Cette enzyme est connue pour son rôle dans la voie de signalisation Wnt et son implication dans la régulation de la synthèse du glycogène. Le mécanisme par lequel GSK-3β Inhibitor I agit implique l'inhibition compétitive de la liaison de l'ATP au site actif de la kinase. Cette inhibition perturbe la capacité de la kinase à phosphoryler ses substrats, qui comprennent de nombreuses protéines impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. En empêchant ces événements de phosphorylation, l'inhibiteur peut moduler diverses voies de signalisation, notamment celles liées à la croissance et au développement des cellules. Dans la recherche scientifique, l'inhibiteur GSK-3β I a été largement utilisé pour étudier le rôle de la GSK-3β dans la signalisation et la fonction cellulaires. Le composé permet aux chercheurs de disséquer l'implication de la kinase dans la voie Wnt/β-caténine et ses effets sur les réponses cellulaires telles que la prolifération et la différenciation des cellules.


GSK-3β Inhibitor I (CAS 327036-89-5) Références

  1. Quel est le point commun entre l'insuline, les œstrogènes, l'acide valproïque et le TDZD-8 ?  |  Fink, MP. 2005. Crit Care Med. 33: 2115-7. PMID: 16148489
  2. Mort rapide et sélective de cellules souches et progénitrices de leucémie induite par le composé 4-benzyl, 2-méthyl, 1,2,4-thiadiazolidine, 3,5 dione (TDZD-8).  |  Guzman, ML., et al. 2007. Blood. 110: 4436-44. PMID: 17785584
  3. Le traitement par l'inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3beta, TDZD-8, affecte les lésions transitoires d'ischémie/reperfusion cérébrale dans l'hippocampe du rat.  |  Collino, M., et al. 2008. Shock. 30: 299-307. PMID: 18323734
  4. Inhibition de la croissance du glioblastome par le composé thiadiazolidinone TDZD-8.  |  Aguilar-Morante, D., et al. 2010. PLoS One. 5: e13879. PMID: 21079728
  5. L'activation de la voie AKT/GSK3β par le TDZD-8 atténue la neurodégénérescence induite par l'acide kaïnique mais pas les crises d'épilepsie chez la souris.  |  Bhowmik, M., et al. 2015. Neurotoxicology. 46: 44-52. PMID: 25453207
  6. L'inhibiteur de GSK-3β TDZD-8 réduit les lésions cérébrales hypoxiques-ischémiques néonatales chez la souris.  |  Huang, S., et al. 2017. CNS Neurosci Ther. 23: 405-415. PMID: 28256059
  7. L'inhibiteur de GSK3β, TDZD-8, rétablit la cognition dans un modèle de poisson zèbre de la maladie d'Alzheimer induite par l'acide okadaïque.  |  Koehler, D., et al. 2019. Neurochem Int. 122: 31-37. PMID: 30392874
  8. Le TDZD-8 atténue les séquelles neurologiques tardives consécutives à un empoisonnement aigu au monoxyde de carbone impliquant la phosphorylation de la protéine tau.  |  Su, C., et al. 2020. Inhal Toxicol. 32: 79-85. PMID: 32188325
  9. L'inhibiteur de GSK-3β TDZD-8 prévient la réduction de l'expression de l'aquaporine-1 via l'activation de l'autophagie en cas de lésions d'ischémie et de reperfusion rénales.  |  Liu, Q., et al. 2021. FASEB J. 35: e21809. PMID: 34314052
  10. La transplantation de cellules souches mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical humain complétée par de la curcumine améliore les résultats de l'accident vasculaire cérébral ischémique via l'axe AKT/GSK-3β/β-TrCP/Nrf2.  |  Li, Y., et al. 2023. J Neuroinflammation. 20: 49. PMID: 36829224

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GSK-3β Inhibitor I, 5 mg

sc-221692
5 mg
$179.00

GSK-3β Inhibitor I, 25 mg

sc-221692A
25 mg
$282.00