Inhibiteurs RBQ-3
Les inhibiteurs courants de la RBQ-3 comprennent, entre autres, le Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, p53 Activator III, RITA CAS 213261-59-7, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6 et PRIMA-1 CAS 5608-24-2.
Les inhibiteurs de RBQ-3 sont conçus pour moduler l'activité de RBQ-3, une protéine ou une enzyme spécifique au sein des voies cellulaires. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour se lier sélectivement au site actif de RBQ-3, modifiant ainsi sa fonction et influençant les processus cellulaires en aval. Le développement d'inhibiteurs de RBQ-3 implique souvent une compréhension sophistiquée de la structure tridimensionnelle de la protéine cible, ce qui permet de concevoir et d'optimiser avec précision les petites molécules qui interagissent avec les domaines catalytiques ou régulateurs de RBQ-3.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de RBQ-3 est étroitement lié à leur capacité à perturber le fonctionnement normal de RBQ-3, ce qui entraîne une cascade d'événements moléculaires pouvant avoir un impact sur diverses fonctions cellulaires. La liaison de ces inhibiteurs à RBQ-3 peut entraîner l'inhibition de l'activité enzymatique, l'interférence avec la reconnaissance du substrat ou la modulation des interactions protéine-protéine essentielles à la signalisation cellulaire normale. Par conséquent, les inhibiteurs de RBQ-3 présentent un immense potentiel en tant qu'outils précieux pour élucider les complexités des voies cellulaires et en tant que pistes pour le développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines scientifiques et biomédicaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Peut inhiber p53 en bloquant son activité transcriptionnelle, réduisant potentiellement la réparation de l'ADN et l'induction de l'apoptose. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Peut inhiber l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui entraîne la stabilisation et l'activation de p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
Peut se lier à p53 et empêcher son interaction avec MDM2, ce qui stabilise p53. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Peut augmenter les niveaux de p53 en inhibant SIRT1 et SIRT2, conduisant à l'activation des voies de p53. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
Peut réactiver les formes mutantes de p53, rétablissant ses fonctions de liaison à l'ADN et de suppression des tumeurs. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Peut stabiliser la conformation active de p53, ce qui peut restaurer sa fonction dans les cellules présentant une mutation de p53. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
Peut modifier la p53 mutante, en restaurant potentiellement sa conformation et sa fonction de type sauvage. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
Peut stabiliser les tétramères de p53, améliorant la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle de p53. | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
Peut rétablir la signalisation de p53 de type sauvage dans les cellules avec p53 mutant, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||