Inhibiteurs RBP-L
Les inhibiteurs courants de la RBP-L comprennent, entre autres, le DAPT CAS 208255-80-5, LY411575 CAS 209984-57-6, RO-4929097 CAS 847925-91-1, PF-3084014 CAS 1290543-63-3 et BMS-906024 CAS 1401066-79-2.
Les inhibiteurs de RBP-L, abréviation de Retinol-Binding Protein-Like inhibitors, appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité des protéines RBP-L (Retinol-Binding Protein-Like) dans les systèmes biologiques. Les protéines RBP-L sont des membres de la famille des protéines de liaison au rétinol (RBP), qui sont principalement impliquées dans le transport du rétinol (vitamine A) dans l'organisme. Ces protéines jouent un rôle crucial dans la régulation de la distribution du rétinol dans divers tissus et cellules, où il est essentiel pour de nombreux processus physiologiques, notamment la vision, la fonction immunitaire et la différenciation cellulaire. Les protéines RBP-L sont distinctes des protéines cellulaires de liaison au rétinol (CRBP) bien connues et se caractérisent par leur capacité à se lier au rétinol et aux composés apparentés, tels que l'acide rétinoïque.
Les inhibiteurs de la RBP-L sont conçus pour interagir sélectivement avec les protéines RBP-L, soit en se liant à leurs sites actifs, soit en interférant avec leur interaction avec le rétinol et l'acide rétinoïque. En modulant l'activité des protéines RBP-L, ces inhibiteurs influencent la distribution intracellulaire du rétinol et de ses métabolites, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires et voies de signalisation. Le développement et l'étude des inhibiteurs de RBP-L présentent un intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie, car ils offrent des outils précieux pour explorer les rôles complexes du rétinol et de l'acide rétinoïque dans l'homéostasie et le développement cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut empêcher le clivage des récepteurs Notch, inhibant ainsi l'activation des cibles en aval, y compris les facteurs de transcription liés à la RBPJ. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
LY-411575 est un autre inhibiteur de la gamma-sécrétase qui agit de manière similaire au DAPT, en bloquant l'activation protéolytique des récepteurs Notch et en affectant éventuellement l'activité de facteurs de transcription apparentés tels que RBPJL. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Le RO4929097 est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut supprimer la voie de signalisation Notch, influençant potentiellement l'activité transcriptionnelle régulée par la RBPJL. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | $130.00 | ||
Le PF-03084014 est un inhibiteur sélectif de la gamma-sécrétase, qui a le potentiel de modifier le traitement du récepteur Notch et d'affecter les événements transcriptionnels associés à la RBPJL. | ||||||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | $3600.00 | ||
Le BMS-906024 est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut entraver la signalisation Notch, ce qui lui confère la capacité de moduler l'activité de la RBPJL. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
Le DBZ est un inhibiteur puissant et sélectif de la gamma-sécrétase qui peut inhiber le clivage du récepteur Notch, ce qui pourrait affecter les facteurs de transcription tels que le RBPJL. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut perturber le cycle cellulaire et influencer l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut s'étendre à des facteurs de transcription tels que RBPJL. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui perturbe la reconnaissance des histones acétylées, ce qui peut modifier l'expression des gènes régulés par des facteurs de transcription tels que RBPJL. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton qui, bien qu'il soit principalement utilisé pour les tumeurs malignes à cellules B, peut influencer les voies de signalisation qui peuvent croiser l'activité des facteurs de transcription, y compris celle de RBPJL. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui peut inhiber la transcription de l'ARN polymérase II, affectant potentiellement l'activité transcriptionnelle de facteurs tels que RBPJL. | ||||||