Structure moléculaire de Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575), Numéro CAS: 209984-56-5
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) (CAS 209984-56-5)
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Noms alternatifs:
N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluorobenzeneacetamide γ-Secretase Inhibitor XX
Application(s):
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) est un inhibiteur dipeptidique de la (c)-sécrétase.
Numéro CAS:
209984-56-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
463.48
Formule Moléculaire:
C26H23F2N3O3
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Le pyruvate de sodium (sel de sodium de l'acide pyruvique) est un intermédiaire dans le métabolisme des sucres et dans la dégradation enzymatique des hydrates de carbone (fermentation alcoolique) où il est converti en acétaldéhyde et en CO2 par la carboxylase. Dans les muscles, l'acide pyruvique (dérivé du glycogène) est réduit en acide lactique pendant l'effort. L'acide pyruvique est un piégeur de radicaux libres et peut agir comme protecteur contre l'apoptose médiée par le peroxyde d'hydrogène.
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) (CAS 209984-56-5) Références
- La libération des fragments du peptide signal dans le cytosol nécessite un clivage dans la région transmembranaire par une activité protéase qui est spécifiquement bloquée par un nouvel inhibiteur de protéase à cystéine. | Weihofen, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30951-6. PMID: 10921927
- Identification de la signal peptide peptidase, une protéase aspartique de type préséniline. | Weihofen, A., et al. 2002. Science. 296: 2215-8. PMID: 12077416
- Synthèse parallèle de dérivés de DAPT et leur activité inhibitrice de la gamma-sécrétase. | Kan, T., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1983-5. PMID: 15050642
- La localisation différentielle et l'identification d'un aspartate critique suggèrent des fonctions protéolytiques non redondantes des homologues de la préséniline SPPL2b et SPPL3. | Krawitz, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 39515-23. PMID: 15998642
- gamma-sécrétase comme cible thérapeutique pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Tomita, T. and Iwatsubo, T. 2006. Curr Pharm Des. 12: 661-70. PMID: 16472155
- m6A module la spécification des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques. | Zhang, C., et al. 2017. Nature. 549: 273-276. PMID: 28869969
- L'amplification du gène NOTCH1 favorise l'expansion des populations de fibroblastes associés au cancer dans la peau humaine. | Katarkar, A., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5126. PMID: 33046701
Inhibiteur de:
Csl, ENHO, fringe, Gamma-secretase, GATA-5, GXYLT2, HES4, Jagged, Jagged1, karyopherin β2, KIAA1024L_A730017C20Rik, Manic Fringe, NET-7, Notch, Nrarp, NUMB, Olfr609, PCM1, PNP2, preY, Radical Fringe, RAM, RBP-Jκ, RBP-L, S-100A16, SEL-12, SLC35C2, TLE2, et TLE5.Activateur de:
achaete, Aph-1b, C14orf135, D230039L06Rik, Delta, Deltex-4, DLN1, Hairless, HES7, HRT1_Hrt1, KIAA1024L_A730017C20Rik, LIN-31, Lunatic Fringe, MACS1, Mam1, Pecanex 2, PEN-2, POFUT1, Sox-7, et SPPL3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575), 2 mg | sc-207554 | 2 mg | $100.00 | |||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575), 5 mg | sc-207554A | 5 mg | $260.00 |