Les activateurs chimiques de PRAMEF21 utilisent diverses voies cellulaires pour moduler son activité. La forskoline, un activateur direct de l'adénylyl cyclase, augmente la production d'AMP cyclique (AMPc), qui active à son tour la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler diverses protéines cibles, ce qui entraîne des modifications de leur activité. La cascade de phosphorylation initiée par la PKA peut donc activer la PRAMEF21. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente également les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui favorise l'activation de PRAMEF21 par la PKA. En outre, le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue synthétique et perméable à la cellule de l'AMPc, active directement la PKA, en contournant les récepteurs de surface de la cellule et en assurant une activation plus soutenue de la PRAMEF21 par les voies de la phosphorylation.
Une autre approche de l'activation de PRAMEF21 consiste à manipuler les niveaux de calcium intracellulaire. Des composés comme l'Ionomycine et l'A23187 (Calcimycine) sont des ionophores qui augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, activant ainsi les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la calmoduline kinase dépendante (CaMK). Ces kinases peuvent phosphoryler la PRAMEF21 ou modifier son activité en affectant les cascades de signalisation dans lesquelles la PRAMEF21 est impliquée. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, augmente également les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut conduire à une activation similaire des kinases dépendantes du calcium et à une activation subséquente de PRAMEF21. Le FPL 64176 et le Bay K8644, qui sont respectivement des activateurs et des agonistes des canaux calciques, augmentent l'afflux de calcium et activent des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent converger vers l'activation de PRAMEF21. Les activateurs de la protéine kinase C (PKC) tels que le PMA et l'analogue synthétique du DAG 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol (DiC8) jouent également un rôle dans l'activation de la PRAMEF21. La PKC est impliquée dans diverses fonctions cellulaires et peut réguler la fonction de nombreuses protéines par phosphorylation. En activant la PKC, ces composés peuvent modifier l'état de phosphorylation de PRAMEF21 ou de protéines apparentées, ce qui conduit à son activation. De même, l'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases et en empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et du GMPc, entraîne l'accumulation de ces messagers secondaires et l'activation subséquente de la PKA ou de la PKG, qui peut alors cibler PRAMEF21. Enfin, l'anisomycine, bien qu'elle soit principalement un inhibiteur de la synthèse protéique, peut activer des protéines kinases activées par le stress comme JNK, ce qui peut influencer l'état d'activation de PRAMEF21 par des voies de signalisation secondaires ou des modifications post-traductionnelles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMP cyclique (AMPc), un messager secondaire qui peut renforcer l'activité de PRAMEF21 en activant la PKA. La PKA phosphoryle ensuite des protéines cibles qui peuvent conduire à l'activation de la PRAMEF21. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et réguler la fonction de nombreuses protéines. Étant donné que les voies médiées par la PKC sont impliquées dans la signalisation cellulaire, l'activation de ces voies peut conduire à l'activation fonctionnelle de PRAMEF21 en modifiant son état de phosphorylation ou l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec PRAMEF21. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore pour le calcium, augmentant les concentrations de calcium intracellulaire. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer les protéines kinases dépendantes du calcium, telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui à son tour peut conduire à l'activation de PRAMEF21 par phosphorylation ou en activant des cascades de signalisation qui incluent PRAMEF21. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui peut augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc par l'activation de l'adénylyl cyclase, comme la forskoline. L'augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de protéines dans les voies dont fait partie la PRAMEF21, conduisant à son activation fonctionnelle. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
Le FPL 64176 est un activateur des canaux calciques qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut activer des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler PRAMEF21 ou des protéines régulatrices associées, conduisant à l'activation de PRAMEF21. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui entraîne leur accumulation. L'augmentation des niveaux de ces nucléotides cycliques peut activer la PKA ou la PKG, qui peuvent alors phosphoryler et activer la PRAMEF21 ou les protéines qui contrôlent la fonction de la PRAMEF21. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour être un inhibiteur de la synthèse des protéines, mais elle active également les protéines kinases activées par le stress, comme JNK. L'activation de ces kinases peut conduire à l'activation de facteurs de transcription et d'autres molécules de signalisation qui peuvent favoriser l'activation fonctionnelle de PRAMEF21 en renforçant son interaction avec d'autres protéines ou par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, entraînant éventuellement l'activation de PRAMEF21 par phosphorylation par des protéines kinases dépendantes du calcium. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer les voies dépendantes de l'AMPc en activant directement la PKA. Cette activation peut conduire à des événements de phosphorylation en aval au sein des réseaux de signalisation cellulaires qui pourraient entraîner l'activation fonctionnelle de PRAMEF21. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 est un agoniste des canaux calciques de type L qui augmente l'influx de calcium et peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. L'activation ultérieure de ces voies peut conduire à l'activation fonctionnelle de PRAMEF21 par phosphorylation ou par modification des interactions au sein du complexe protéique dont PRAMEF21 fait partie. | ||||||