Date published: 2025-9-6

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FPL-64176 (CAS 120934-96-5)

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Noms alternatifs:
Methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
Application(s):
FPL-64176 est un activateur de canal Ca2+ non dihydropyridine
Numéro CAS:
120934-96-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
347.41
Formule Moléculaire:
C22H21NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le FPL-64176 est un activateur du canal Ca2+ non dihydropyridine dont les effets diffèrent à certains égards de ceux des agonistes du groupe 1,4-dihydropyridine. Il peut agir pour améliorer la contractilité et prolonger la durée du potentiel d'action dans le muscle papillaire du cobaye. En outre, on a constaté qu'il augmentait l'amplitude du courant Ca2+. En outre, il a été signalé qu'il inhibait faiblement la liaison (+)-[3H]PN 200-110, [3H]D888 et [3H]TA-3090 dans les membranes cardiaques de rat.


FPL-64176 (CAS 120934-96-5) Références

  1. Effets cinétiques du FPL 64176 sur les canaux Ca2+ de type L dans les myocytes cardiaques.  |  Fan, JS., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 361: 465-76. PMID: 10832599
  2. FPL-64176 modifie les propriétés des pores des canaux Ca(2+) de type L.  |  Fan, J., et al. 2001. Am J Physiol Cell Physiol. 280: C565-72. PMID: 11171576
  3. Effets du FPL 64176 sur les transitoires de Ca dans les myocytes ventriculaires de rat soumis à un voltage.  |  Fan, JS. and Palade, P. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1495-504. PMID: 11906963
  4. Activation des récepteurs cardiaques de la ryanodine par l'agoniste du canal calcique FPL-64176.  |  Wasserstrom, JA., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H331-8. PMID: 12063306
  5. Caractérisation des effets d'un nouvel activateur du canal Ca2+, le FPL 64176, dans les cellules GH3.  |  Kunze, DL. and Rampe, D. 1992. Mol Pharmacol. 42: 666-70. PMID: 1279375
  6. Le ligand du canal calcique FPL 64176 augmente les courants calciques neuronaux de type L mais inhibe les courants calciques neuronaux de type N.  |  Liu, L., et al. 2003. Neuropharmacology. 45: 281-92. PMID: 12842134
  7. Interactions fonctionnelles entre deux activateurs de canaux Ca2+, (S)-Bay K 8644 et FPL 64176, dans les muscles lisses.  |  Rampe, D. and Dage, RC. 1992. Mol Pharmacol. 41: 599-602. PMID: 1373795
  8. Le FPL-64176 modifie à la fois le mouvement des charges et les propriétés de libération du Ca2+ dans les fibres musculaires des amphibiens.  |  Chawla, S. and Huang, CL. 2004. Pflugers Arch. 447: 922-7. PMID: 15061146
  9. Modification par le FPL 64176 des canaux calciques de type L Ca(V)1.2: dissociation des effets sur le courant ionique et le courant de déclenchement.  |  McDonough, SI., et al. 2005. Biophys J. 88: 211-23. PMID: 15501945
  10. Un nouveau site d'activation des canaux calciques cardiaques défini par la nondihydropyridine FPL 64176.  |  Rampe, D. and Lacerda, AE. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 259: 982-7. PMID: 1662279
  11. Caractéristiques pharmacologiques, de liaison au radioligand et électrophysiologiques du FPL 64176, un nouvel activateur de canal Ca2+ non dihydropyridine, dans des préparations cardiaques et vasculaires.  |  Zheng, W., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 734-41. PMID: 1719369
  12. Déterminants moléculaires de la modulation différentielle de Cav1.2 et Cav1.3 par la nifédipine et le FPL 64176.  |  Wang, Y., et al. 2018. Mol Pharmacol. 94: 973-983. PMID: 29980657
  13. Action anti-schistosomale de l'agoniste du canal calcique FPL-64176.  |  McCusker, P. and Chan, JD. 2019. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 11: 30-38. PMID: 31561039
  14. Interactions allostériques au niveau des canaux calciques de type L entre le FPL 64176 et les énantiomères de la dihydropyridine Bay K 8644.  |  Usowicz, MM., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 638-45. PMID: 7473149
  15. Comparaison des effets cardiovasculaires in vitro et in vivo de deux activateurs de canaux Ca++ structurellement distincts, BAY K 8644 et FPL 64176.  |  Rampe, D., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 1125-30. PMID: 7685384

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

FPL-64176, 5 mg

sc-201491
5 mg
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