Inhibiteurs PIRT
Les inhibiteurs courants de la PIRT comprennent, entre autres, la Capsazépine CAS 138977-28-3, l'AMG-9810 CAS 545395-94-6, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, le BCTC CAS 393514-24-4 et le HC-030031 CAS 349085-38-7.
Les inhibiteurs de la PIRT englobent un large éventail de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs indirectement par le biais de divers canaux ioniques et processus cellulaires associés. Comme la PIRT est principalement connue pour son interaction avec les canaux ioniques TRPV1, plusieurs antagonistes TRPV1 comme la Capsazepine et l'AMG9810 sont inclus dans cette liste. Ces inhibiteurs bloquent non seulement les canaux TRPV1, mais empêchent également la PIRT d'agir efficacement en tant que modulateur. En outre, les canaux ioniques activés mécaniquement, inhibés par GsMTx-4, et les canaux sodiques, bloqués par la tétrodotoxine, contribuent également à la fonctionnalité complexe de la PIRT. Par conséquent, ces inhibiteurs affectent le rôle de la PIRT dans la régulation des canaux ioniques et son implication dans les mécanismes de signalisation cellulaire.
La classe chimique des inhibiteurs de la PIRT se distingue par son interférence ciblée dans la régulation des canaux ioniques. Alors que certains inhibiteurs, comme le rouge de ruthénium, ont un large spectre et inhibent divers canaux TRP, d'autres, comme le Pyr3 et le YM-58483, sont plus spécialisés et ciblent respectivement les canaux TRPC3 et Orai1. Les inhibiteurs spécifiques de TRPA1, comme PF-4840154 et HC-030031, peuvent affecter directement le rôle de PIRT dans les voies de perception de la douleur par l'intermédiaire de ce canal ionique particulier. Tous ces composés jouent un rôle essentiel dans la manipulation de processus cellulaires tels que l'influx de calcium, la sensibilité mécanique et l'excitabilité cellulaire, qui sont des aspects modulés par la PIRT. Cela montre à quel point la classe chimique des inhibiteurs de la PIRT peut être nuancée et spécialisée dans le ciblage de la régulation et de la fonctionnalité de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Antagoniste des récepteurs vanilloïdes qui inhibe le TRPV1, modulant ainsi le rôle de la PIRT dans la régulation des canaux ioniques dépendant du TRPV1. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
antagoniste TRPV1, interfère avec la capacité de PIRT à moduler l'activité TRPV1, affectant l'influx de calcium et la signalisation en aval. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Bloque divers canaux calciques, y compris TRPV, affectant le rôle de PIRT dans la régulation des ions calcium. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
Inhibe le canal ionique TRPA1, affectant ainsi le rôle de la PIRT dans la perception de la douleur par l'intermédiaire de TRPA1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Bloqueur non sélectif des canaux TRP, peut inhiber plusieurs canaux TRP que la PIRT peut réguler. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inhibiteur du canal TRP à large spectre qui interfère avec les canaux ioniques régulés par PIRT. | ||||||
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | $148.00 $255.00 $510.00 | ||
bloquant le canal ionique TRPC3, peut affecter le rôle de PIRT dans la modulation de l'activité de TRPC3. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Bloque les canaux calciques Orai1 qui pourraient interférer avec la régulation de la signalisation calcique médiée par PIRT. | ||||||