Inhibiteurs PIG3
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 est un antagoniste de MDM2 qui active p5Similairement à MI-219, les effets de Nutlin-3 sur la voie p53 peuvent influencer indirectement PIG3. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA est un composé qui active p53 en perturbant l'interaction p53-MDM2. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 (également connu sous le nom de PRIMA-1Met ou APR-246) est un composé qui réactive la p53 mutante et induit l'apoptose. Comme PIG3 est régulé par p53, PRIMA-1 peut indirectement affecter l'activité de PIG3. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Le CP-31398 est un composé qui stabilise et active p53 en empêchant sa dégradation. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Le NSC319726 est une petite molécule qui a été étudiée pour son potentiel de réactivation de p53 dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Ce dérivé de la Pifithrine-α(HBr) a été synthétisé pour améliorer sa stabilité et son efficacité dans l'inhibition de PIG3. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
Les chercheurs ont développé divers dérivés de PRIMA-1Met avec des propriétés pharmacologiques améliorées, dans le but de renforcer ses effets de réactivation de la p53 et d'influencer potentiellement PIG3. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
SMER28 est une petite molécule qui a été identifiée par une approche de criblage à haut débit pour inhiber PIGIl pourrait servir de composé principal pour le développement ultérieur de médicaments. | ||||||