Inhibiteurs PI 3-kinase p100
Les inhibiteurs courants de la PI 3-kinase p100 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, CAL-101 CAS 870281-82-6, BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0, IPI 145 et BKM120 CAS 944396-07-0.
Les phosphoinositides 3-kinases (PI3K) sont une famille d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation intracellulaires. L'une des isoformes de la famille PI3K est la p100. Les inhibiteurs conçus pour cibler cette isoforme spécifique sont appelés inhibiteurs de la PI 3-kinase p100. Ces inhibiteurs sont destinés à se lier sélectivement à l'isoforme p100 et à inhiber son activité. Cette isoforme est impliquée dans la transmission des signaux provenant des récepteurs de la surface cellulaire à divers processus cellulaires, y compris la croissance et la survie des cellules.
La raison d'être du développement des inhibiteurs de la PI 3-kinase p100 réside dans l'importance de la voie de signalisation PI3K dans les fonctions cellulaires normales et les processus pathologiques. En inhibant l'isoforme p100, les chercheurs cherchent à moduler des événements de signalisation spécifiques en aval, ce qui pourrait influencer le comportement cellulaire dans certaines conditions. La compréhension des fonctions précises et des implications de l'inhibition de la p100 nécessite des recherches et des investigations supplémentaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Le 3-MA est un puissant inhibiteur de l'autophagie en ciblant sélectivement la voie PI 3-kinase, en influençant spécifiquement la sous-unité p100. Son mécanisme consiste à perturber l'activité de la kinase lipidique, ce qui entraîne une modification de la dynamique des membranes et du trafic des vésicules. Le composé présente un profil d'interaction unique, caractérisé par un encombrement stérique spécifique qui affecte l'accessibilité du substrat. Cette modulation du flux autophagique permet de mieux comprendre l'homéostasie cellulaire et la régulation métabolique. | ||||||
Lipoteichoic acid | 56411-57-5 | sc-507479 | 5 mg | $248.00 | ||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Produit chimique pouvant avoir un impact sur le lymphome folliculaire récidivant. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Médicament expérimental qui a été étudié dans différents types de cancer. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Un inhibiteur PI3K expérimental qui a été étudié dans des modèles de recherche pour les tumeurs solides avancées. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Médicament expérimental étudié dans des modèles de recherche pour les hémopathies malignes. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Médicament expérimental étudié dans des modèles de recherche pour diverses hémopathies malignes. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
Inhibiteur PI3K expérimental testé dans des études de recherche pour le traitement du cancer. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un double inhibiteur PI3K/mTOR expérimental étudié en recherche pour la recherche sur le cancer. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
Inhibiteur PI3K expérimental étudié dans des modèles de recherche sur le cancer. | ||||||