Inhibiteurs PDE6D
Les inhibiteurs courants de la PDE6D comprennent, entre autres, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Dipyridamole CAS 58-32-2, le Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 et le Cilostamide (OPC 3689) CAS 68550-75-4.
La PDE6D, également connue sous le nom de phosphodiestérase 6D, joue un rôle crucial dans les voies de signalisation intracellulaires, en particulier dans la régulation des niveaux de nucléotides cycliques. Plus précisément, la PDE6D est un élément clé de la cascade de phototransduction dans les cellules photoréceptrices à bâtonnets et à cônes de la rétine. Dans ce contexte, sa fonction principale est d'hydrolyser la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), contribuant ainsi à l'arrêt de la réponse à la lumière et au rétablissement de l'état d'obscurité dans les cellules photoréceptrices. En modulant les niveaux de GMPc, la PDE6D aide à réguler l'activité des canaux ioniques et la libération des neurotransmetteurs, influençant finalement la transduction du signal visuel et la fonction rétinienne.
L'inhibition de l'activité de la PDE6D peut perturber les processus physiologiques normaux dans les cellules photoréceptrices, entraînant une altération de la vision et contribuant à des maladies rétiniennes telles que la rétinite pigmentaire et la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Mécaniquement, l'inhibition de la PDE6D peut entraîner des niveaux élevés de GMPc dans les cellules photoréceptrices, ce qui conduit à une activation soutenue des canaux ioniques gérés par le GMPc et à une signalisation aberrante. Ce dérèglement peut perturber l'équilibre délicat des flux ioniques à travers la membrane cellulaire, entravant la libération des neurotransmetteurs et la transmission synaptique. En outre, une élévation prolongée des niveaux de GMPc peut entraîner un stress et un dysfonctionnement cellulaires, contribuant à la dégénérescence des photorécepteurs et à la perte de vision. Par conséquent, l'inhibition de la PDE6D peut représenter une stratégie pour les maladies rétiniennes, visant à restaurer la signalisation normale des nucléotides cycliques et à préserver la fonction visuelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la PDE6D en ciblant sélectivement la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui affecte indirectement l'activité de la PDE6D. En inhibant la PDE4, le Rolipram augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui a un impact sur la cascade de signalisation de l'AMPc à laquelle participe la PDE6D. Cette inhibition indirecte implique que le Rolipram module les voies dépendantes de l'AMPc associées à la PDE6D, influençant ainsi les processus cellulaires en aval. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) inhibe la PDE6D en agissant comme un inhibiteur non sélectif des nucléotides cycliques phosphodiestérases. L'IBMX module directement la PDE6D en empêchant la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Cette inhibition directe implique qu'IBMX inhibe la PDE6D de manière compétitive, ce qui entraîne une altération de la signalisation des nucléotides cycliques et des effets en aval sur les processus cellulaires dans lesquels la PDE6D est impliquée. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Le dipyridamole inhibe la PDE6D en bloquant l'absorption de l'adénosine, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'adénosine extracellulaire. Cette inhibition indirecte implique que le dipyridamole a un impact sur la voie de signalisation de l'adénosine, influençant ainsi les processus cellulaires dans lesquels la PDE6D est impliquée. En modulant les niveaux d'adénosine, le Dipyridamole influence indirectement l'activité de la PDE6D et les effets en aval sur les processus cellulaires. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la PDE6D en ciblant sélectivement les phosphodiestérases spécifiques du GMP cyclique. Cette inhibition directe implique que le zaprinast inhibe de façon compétitive la PDE6D, empêchant ainsi la dégradation du GMPc. En modulant la signalisation du GMP cyclique, Zaprinast influence directement l'activité de la PDE6D et les effets en aval sur les processus cellulaires où la PDE6D est impliquée. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide inhibe la PDE6D en ciblant sélectivement les phosphodiestérases spécifiques de l'AMP cyclique. Cette inhibition directe implique que le cilostamide inhibe de façon compétitive la PDE6D, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc. En modulant la signalisation de l'AMP cyclique, le Cilostamide influence directement l'activité de la PDE6D et les effets en aval sur les processus cellulaires où la PDE6D est impliquée. | ||||||
Piclamilast | 144035-83-6 | sc-478653 | 5 mg | $300.00 | ||
Le piclamilast inhibe la PDE6D en ciblant sélectivement la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui affecte indirectement l'activité de la PDE6D. En inhibant la PDE4, le Piclamilast augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui a un impact sur la cascade de signalisation de l'AMPc à laquelle participe la PDE6D. Cette inhibition indirecte implique que le Piclamilast module les voies dépendantes de l'AMPc associées à la PDE6D, influençant ainsi les processus cellulaires en aval. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine inhibe la PDE6D en agissant comme un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase. Cette inhibition directe implique que la caféine empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc en inhibant plusieurs phosphodiestérases, dont la PDE6D. En modulant la signalisation des nucléotides cycliques, la caféine influence directement l'activité de la PDE6D et les effets en aval sur les processus cellulaires où la PDE6D est impliquée. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocétine inhibe la PDE6D en ciblant sélectivement la phosphodiestérase 1 (PDE1). Cette inhibition directe implique que la vinpocétine inhibe de façon compétitive la PDE6D, empêchant la dégradation de l'AMPc et du GMPc. En modulant la signalisation des nucléotides cycliques, la Vinpocetine influence directement l'activité de la PDE6D et les effets en aval sur les processus cellulaires où la PDE6D est impliquée. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papavérine inhibe la PDE6D en ciblant sélectivement la phosphodiestérase 10 (PDE10). Cette inhibition directe implique que la papavérine inhibe la PDE6D de manière compétitive, empêchant la dégradation de l'AMPc et du GMPc. En modulant la signalisation des nucléotides cycliques, la Papavérine influence directement l'activité de la PDE6D et les effets en aval sur les processus cellulaires où la PDE6D est impliquée. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
L'anagrélide inhibe la PDE6D en ciblant sélectivement la phosphodiestérase 3 (PDE3). Cette inhibition directe implique que l'anagrélide inhibe de façon compétitive la PDE6D, empêchant la dégradation de l'AMPc et du GMPc. En modulant la signalisation des nucléotides cycliques, l'anagrélide influence directement l'activité de la PDE6D et les effets en aval sur les processus cellulaires où la PDE6D est impliquée. | ||||||