Date published: 2025-9-6

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Vinpocetine (CAS 42971-09-5)

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Noms alternatifs:
ethyl apovincaminate
Application(s):
Vinpocetine est un inhibiteur de Ca2+/CaM-PDE aux propriétés neuroprotectrices.
Numéro CAS:
42971-09-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
350.45
Formule Moléculaire:
C22H26N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La vinpocétine, un dérivé synthétique de l'alcaloïde mineur vincarmine du genre Vinca, est un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE) cyclique dépendante du Ca2+ et stimulée par la calmoduline. Des études suggèrent que l'inhibition sélective de la PDE1 (CaM-PDE) par la vinpocétine peut induire une relaxation vasculaire en augmentant la teneur en GMP cyclique dans les muscles lisses vasculaires. La recherche a montré que la vinpocétine pourrait exercer une action de type neuroprotecteur in vivo. Plus précisément, la vinpocétine s'est avérée capable d'atténuer efficacement les déficits comportementaux causés par des lésions dans le cerveau des rats et de réduire la région d'activation de la microglie.


Vinpocetine (CAS 42971-09-5) Références

  1. Effets neuroprotecteurs de la vinpocétine et de son principal métabolite, l'acide cis-apovincaminique, sur la neurotoxicité induite par le NMDA dans un modèle de lésion du cortex entorhinal chez le rat.  |  Nyakas, C., et al. 2009. CNS Neurosci Ther. 15: 89-99. PMID: 19492990
  2. Progrès récents dans le traitement d'appoint de l'épilepsie: les bloqueurs des canaux sodiques en tant qu'antiépileptiques de troisième génération.  |  Vohora, D., et al. 2010. Drugs Today (Barc). 46: 265-77. PMID: 20502724
  3. Effets des inhibiteurs sélectifs sur les nucléotides cycliques phosphodiestérases de l'aorte de lapin.  |  Ahn, HS., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 3331-9. PMID: 2554921
  4. La vinpocétine réprime la progression de la stéatohépatite non alcoolique chez la souris en agissant sur les composants de l'inflammasome par le biais de la signalisation NF-κB.  |  Zhu, Y., et al. 2024. Gastroenterol Hepatol. 47: 366-376. PMID: 37562770
  5. Effet de la vinpocétine contre la néphrotoxicité induite par l'acrylamide chez le rat.  |  Ibrahim, DS. 2024. J Biochem Mol Toxicol. 38: e23658. PMID: 38348719
  6. Synthèse et activité pharmacologique des dérivés de la vinpocétine.  |  Dong, ZC., et al. 2024. RSC Adv. 14: 7981-7991. PMID: 38454939
  7. La vinpocétine atténue l'intoxication de l'hippocampe induite par le méthotrexate via les voies Keap-1/Nrf2, NF-κB/AP-1 et apoptotique chez le rat.  |  Alghamdi, B., et al. 2024. Drug Chem Toxicol. 1-12. PMID: 38508707
  8. La régulation du flux sanguin cérébral renforce le ciblage précis du cerveau par les nanoparticules ionisables-lipidoïdes dérivées de la vinpocétine.  |  Bian, X., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3987. PMID: 38734698
  9. L'effet d'amélioration de la vinpocétine contre les lésions de l'utérus induites par la gentamicine chez les rats implique la voie inflammasome/caspase-1/IL-1β.  |  Geddawy, A., et al. 2024. Mol Biol Rep. 51: 655. PMID: 38739285
  10. La vinpocétine atténue les lésions des cellules épithéliales alvéolaires dans la fibrose pulmonaire expérimentale en ciblant les voies PPAR-γ/NLRP3/NF-κB et TGF-β1/Smad2/3.  |  Hussein, ZA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11131. PMID: 38750140
  11. Comportement de cristallisation énantiospécifique de l'acide malique dans les réactions mécanochimiques avec la vinpocétine.  |  D'Abbrunzo, I., et al. 2024. Eur J Pharm Biopharm. 114344. PMID: 38815873
  12. Premier rapport sur l'électrooxydation de la vinpocétine à l'aide d'une plate-forme de détection sans modification: application aux formulations pharmaceutiques.  |  Silva Lima, AR., et al. 2024. Anal Methods. 16: 4002-4009. PMID: 38855859
  13. Les propriétés anti-inflammatoires de la vinpocétine sont à l'origine de son potentiel thérapeutique dans le traitement de l'athérosclérose.  |  Alshehri, AA., et al. 2024. J Inflamm (Lond). 21: 19. PMID: 38858751
  14. Effets de la vinpocétine sur le métabolisme des nucléotides cycliques dans le muscle lisse vasculaire.  |  Hagiwara, M., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 453-7. PMID: 6322804

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