Les inhibiteurs du PD-ECGF sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité du facteur de croissance des cellules endothéliales dérivées des plaquettes (PD-ECGF), également connu sous le nom de thymidine phosphorylase. Le PD-ECGF est une enzyme impliquée dans le métabolisme de la pyrimidine, catalysant la phosphorolyse réversible de la thymidine en thymine et en 2-désoxy-D-ribose-1-phosphate. Au-delà de son rôle enzymatique, le PD-ECGF est reconnu pour son implication dans des processus cellulaires tels que la migration cellulaire et l'angiogenèse, en raison de son influence sur la matrice extracellulaire et les voies de signalisation cellulaires. Les inhibiteurs du PD-ECGF sont conçus pour bloquer son activité enzymatique, notamment en interférant avec le site actif de l'enzyme, où se produisent la liaison du substrat et la catalyse. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui se lient au domaine catalytique du PD-ECGF, empêchant le substrat d'accéder au site actif et interrompant ainsi la fonction de l'enzyme. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs du PD-ECGF leur permettent d'interagir spécifiquement avec des résidus clés du site actif de l'enzyme, ce qui garantit un degré élevé de sélectivité. L'inhibition du PD-ECGF constitue une approche utile pour étudier les rôles biologiques plus larges de cette enzyme, y compris son implication dans le métabolisme des nucléotides et ses effets sur l'environnement extracellulaire. En bloquant l'activité du PD-ECGF, les chercheurs peuvent étudier comment les changements dans le métabolisme de la thymidine influencent les processus cellulaires tels que la synthèse et la réparation de l'ADN, ainsi que la façon dont ces altérations influencent des voies physiologiques plus larges. Les inhibiteurs du PD-ECGF sont des outils précieux dans les études biochimiques visant à comprendre la contribution de l'enzyme à l'homéostasie cellulaire et ses fonctions régulatrices dans divers contextes biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Intervient dans la synthèse de la pyrimidine, affectant indirectement le TYMP. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui affecte le métabolisme des nucléotides. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Analogue nucléosidique susceptible de perturber la voie de récupération des nucléotides. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui peut perturber l'équilibre des nucléotides. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xanthine oxydase, affectant le métabolisme des purines. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Analogue de la purine qui interfère avec le métabolisme des nucléotides. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Analogue de l'adénosine qui interfère avec le métabolisme des nucléotides. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
Analogue de la purine pouvant affecter le métabolisme des nucléotides. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Analogue de la cytidine qui peut perturber la récupération de la pyrimidine. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
Intervient dans la décarboxylase de l'acide orotidylique, ce qui affecte la synthèse de la pyrimidine. |