Date published: 2025-10-25

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6-Azauridine (CAS 54-25-1)

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Application(s):
6-Azauridine peut être utilisé dans les études antivirales.
Numéro CAS:
54-25-1
Masse Moléculaire:
245.19
Formule Moléculaire:
C8H11N3O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 6-Azauridine est un composé intéressant pour la recherche en biochimie et en biologie moléculaire en raison de sa similarité structurelle avec l'uridine, un nucléoside naturel. Elle agit comme un analogue de la pyrimidine, ce qui lui permet d'être incorporée dans les molécules d'ARN, fournissant ainsi un outil pour étudier la synthèse et la fonction de l'ARN. L'incorporation de la 6-Azauridine dans les brins d'ARN peut perturber les processus cellulaires normaux, tels que la synthèse des protéines, et est donc utilisée pour étudier les mécanismes des fonctions cellulaires dépendant de l'ARN. En outre, ce composé est utilisé dans l'étude du métabolisme des nucléosides et de la régulation du pool de nucléotides. Les chercheurs explorent également ses effets sur l'expression et la régulation des gènes, car la 6-Azauridine peut agir comme un antimétabolite, en influençant les voies qui contrôlent la synthèse et la décomposition des nucléotides pyrimidiques.


6-Azauridine (CAS 54-25-1) Références

  1. Relation entre le paramyxovirus et les cellules aviaires: impact divergent de la 6-azauridine sur la production de virus par des cellules sensibles et moins sensibles.  |  Saint Geme, JW., et al. 1975. Infect Immun. 11: 915-8. PMID: 1123255
  2. Interféron, ribavirine, 6-azauridine et glycyrrhizine: composés antiviraux actifs contre les flavivirus pathogènes.  |  Crance, JM., et al. 2003. Antiviral Res. 58: 73-9. PMID: 12719009
  3. LA DÉMONSTRATION DU SITE D'ACTION DE L'ANTIMÉTABOLITE 6-AZAURIDINE PAR L'UTILISATION DE CULTURES DE LEUCOCYTES.  |  BUTTOO, AS., et al. 1964. Br J Pharmacol Chemother. 23: 90-2. PMID: 14206272
  4. Inhibition de la croissance des cultures de tissus de tabac par le 6-azauracil, la 6-azauridine et l'hydrazide maléique.  |  Schaeffer, GW. and Sorokin, T. 1966. Plant Physiol. 41: 971-5. PMID: 16656364
  5. Régiosélectivité-inversion dans l'acylation de la 6-azauridine catalysée par la lipase de Burkholderia cepacia.  |  Wang, ZY., et al. 2012. Biotechnol Lett. 34: 55-9. PMID: 21898129
  6. Résistance à la pyrazofurine et à la 6-azauridine dans les ostéoblastes murins normaux MC3T3-E1.  |  Beidler, DR., et al. 1989. Biochim Biophys Acta. 1014: 101-7. PMID: 2479415
  7. β-Cyanuryl Ribose, β-Barbituryl Ribose et 6-Azauridine comme mimétiques de l'uridine.  |  Salameh, H., et al. 2020. ACS Omega. 5: 31314-31322. PMID: 33324842
  8. La 6-Azauridine induit une mort cellulaire médiée par l'autophagie via une voie dépendante de la p53 et de l'AMPK.  |  Cha, YE., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33799444
  9. Sensibilité in vitro du virus de la rougeole à la 6-azauridine.  |  Leonard, LL., et al. 1971. Proc Soc Exp Biol Med. 136: 857-62. PMID: 4995330
  10. Études sur la 6-azauridine et la 6-azacytidine. IV. Corrélations entre le métabolisme et les effets nerveux centraux de la 6-azacytidine.  |  Janků, I., et al. 1965. Biochem Pharmacol. 14: 1545-8. PMID: 5867509
  11. Études sur la 6-azauridine et la 6-azacytidine. V. Influence de la 6-azacytidine sur le développement prénatal chez la souris.  |  Cerey, K., et al. 1965. Biochem Pharmacol. 14: 1549-56. PMID: 5893796
  12. Synthèse in vivo de la 6-azauridine 5'-triphosphate et incorporation de la 6-azauridine dans l'ARN des axes embryonnaires de blé en germination.  |  Rodaway, S. and Marcus, A. 1980. J Biol Chem. 255: 8402-4. PMID: 6157685
  13. Stimulation par la 6-azauridine de la synthèse du phosphate de carbamoyle pour la biosynthèse de la pyrimidine dans les tranches de rate de souris.  |  Tatibana, M., et al. 1982. Eur J Biochem. 128: 625-9. PMID: 6185334
  14. Augmentation des niveaux intracellulaires de 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate en tant que facteur majeur dans la stimulation induite par la 6-azauridine de la synthèse du carbamoyl phosphate dans les tranches de rate de souris.  |  Tatibana, M., et al. 1982. Eur J Biochem. 128: 631-6. PMID: 6185335
  15. 6-Azauridine, un inhibiteur de la voie de récupération des purines.  |  Partsch, G. and Eberl, R. 1977. Adv Exp Med Biol. 76B: 170-5. PMID: 855744

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