Inhibiteurs PCDHGB5
Les inhibiteurs courants du PCDHGB5 comprennent, entre autres, RG 108 CAS 48208-26-0, C646 CAS 328968-36-1, Chaetocin CAS 28097-03-2, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 et Valproic Acid CAS 99-66-1.
Les inhibiteurs de PCDHGB5 représentent une classe chimique distincte conçue pour moduler sélectivement l'activité de la protéine protocadhérine gamma sous-famille B membre 5 (PCDHGB5). Les protocadhérines sont une famille de molécules d'adhésion cellulaire impliquées dans divers processus physiologiques et de développement, en particulier dans le système nerveux. PCDHGB5, en tant que membre de cette sous-famille, contribue à la reconnaissance et à la communication cellulaires par son implication dans l'adhésion cellulaire et la transduction du signal. Les inhibiteurs ciblant PCDHGB5 agissent en interférant avec ses fonctions normales, en perturbant les interactions moléculaires complexes et les voies de signalisation dans lesquelles PCDHGB5 est engagé. Cette interférence peut conduire à des altérations des schémas d'adhésion cellulaire et avoir un impact sur la communication cellulaire régie par PCDHGB5.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PCDHGB5 implique leur capacité à se lier sélectivement à PCDHGB5, à moduler son activité et à influencer potentiellement les processus cellulaires en aval. En perturbant les événements moléculaires précis auxquels PCDHGB5 participe, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour les chercheurs qui explorent les fonctions spécifiques des protocadhérines dans le paysage plus large de la biologie cellulaire, en particulier dans le contexte du développement neuronal et de la communication cellulaire. L'étude des inhibiteurs de PCDHGB5 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes de régulation qui régissent l'adhésion et la communication cellulaires, mettant en lumière les processus moléculaires complexes qui sous-tendent le fonctionnement normal du système nerveux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut déméthyler les promoteurs de gènes, ce qui pourrait modifier l'expression de PCDHGB5. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de p300, une histone acétyltransférase, qui pourrait modifier l'acétylation des histones et affecter l'expression des gènes. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est connue pour inhiber les histones méthyltransférases, en particulier SUV39H1, ce qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Le DZNep est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase EZH2 et peut affecter les niveaux de méthylation globaux et spécifiques des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait modifier la structure de la chromatine, influençant potentiellement l'expression de PCDHGB5. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine est un peptide cyclique ayant une activité inhibitrice des HDAC, qui pourrait affecter l'expression des gènes par le biais de modifications de l'acétylation des histones. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 (Entinostat) est un inhibiteur d'HDAC de type benzamide qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement altérer l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'HDAC qui peut avoir un impact sur l'état d'acétylation des histones et, par conséquent, sur la transcription de gènes tels que PCDHGB5. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP et, bien que son action principale porte sur la réparation de l'ADN, il peut également avoir des effets indirects sur l'expression des gènes. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui peut entraîner des changements dans l'expression des gènes régulés par p53. | ||||||