Inhibiteurs p8
Les inhibiteurs de p8 courants comprennent, sans s'y limiter, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, Parthenolide CAS 20554-84-1, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1 et IMD 0354 CAS 978-62-1.
La classe des inhibiteurs de p8 comprend une collection de produits chimiques stratégiquement conçus pour moduler l'activité de p8 par l'inhibition des composants clés de la voie de signalisation NF-κB. L'inhibition de l'activation du NF-κB, régulateur essentiel de l'expression de la p8, est au cœur de cette catégorie. Parmi ces inhibiteurs, on peut citer le BAY 11-7082, qui cible directement NF-κB, inhibant sa translocation vers le noyau et régulant ensuite à la baisse la transcription de la protéine p8. Plusieurs inhibiteurs, tels que le TPCA-1 et le Parthénolide, ciblent spécifiquement IKK-2, une kinase cruciale dans la voie NF-κB, ce qui conduit à l'inhibition de l'activation de NF-κB et, par conséquent, à la modulation de l'expression de p8. Ces composés mettent en évidence l'interaction complexe au sein de la cascade de signalisation NF-κB et donnent un aperçu des stratégies de contrôle des processus cellulaires associés à la protéine p8.
Le JSH-23 et l'IMD 0354 sont des inhibiteurs qui se concentrent sur la perturbation de la translocation du NF-κB, mettant en évidence d'autres points d'intervention dans la voie du NF-κB. Ces composés influencent indirectement l'expression de p8, démontrant les divers mécanismes par lesquels les voies liées au NF-κB peuvent être modulées pour avoir un impact sur les fonctions cellulaires associées à p8. La catégorie la plus large comprend des composés tels que le wedelolactone, le CAPE, l'andrographolide et la lutéoline, qui inhibent tous l'activation du NF-κB en interférant avec la phosphorylation et la dégradation de l'IκB. Ces composés soulignent collectivement l'importance des interventions ciblées dans la voie NF-κB pour contrôler l'expression de p8 et influencer les processus cellulaires associés. En résumé, la classe des inhibiteurs de p8 offre aux chercheurs une boîte à outils sophistiquée pour explorer et manipuler la voie de signalisation NF-κB, fournissant des informations précieuses sur les mécanismes de régulation régissant l'activité de p8.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation de NF-κB. En empêchant la phosphorylation puis la dégradation de IκB, il entrave la translocation de NF-κB vers le noyau, ce qui a pour effet de réguler à la baisse la transcription de p8. L'inhibition de l'activation de NF-κB module directement l'expression de p8, influençant ses fonctions cellulaires et les voies qui lui sont associées. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
L'inhibiteur IV d'IKK-2, TPCA-1, est un inhibiteur sélectif d'IKK-2, une kinase cruciale dans la voie de signalisation NF-κB. En ciblant IKK-2, TPCA-1 empêche la phosphorylation et la dégradation de IκB, inhibant ainsi l'activation de NF-κB. Cette inhibition supprime indirectement l'expression de p8, qui est en aval de NF-κB, révélant une voie potentielle pour la modulation de p8 par l'inhibition ciblée de composants spécifiques de la cascade de signalisation NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un inhibiteur de l'IκB kinase, empêchant la phosphorylation puis la dégradation de l'IκB. En bloquant cette étape de la voie NF-κB, le parthénolide interfère avec la translocation de NF-κB vers le noyau, modulant ainsi la transcription de p8. Cette inhibition directe de la voie de signalisation NF-κB sert de mécanisme de régulation influençant l'expression de p8 et les processus cellulaires associés. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Également appelé JSH-23, ce composé est un inhibiteur de la translocation de NF-κB en empêchant l'importation nucléaire de p65. En interférant avec cette étape clé de la voie NF-κB, le JSH-23 diminue indirectement la transcription de p8. L'inhibition de la translocation de NF-κB met en évidence un point d'intervention spécifique dans la régulation de l'expression de p8, soulignant l'impact potentiel de la modulation des voies liées à NF-κB sur les fonctions cellulaires associées à p8. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD 0354 est un inhibiteur d'IKK-2, une kinase essentielle dans la voie de signalisation NF-κB. En ciblant IKK-2, IMD 0354 inhibe la phosphorylation et la dégradation de IκB, ce qui entraîne la suppression de l'activation de NF-κB. L'inhibition indirecte de p8 se produit comme un effet en aval de la modulation de NF-κB, révélant une voie potentielle pour contrôler l'expression de p8 par des interventions ciblées dans la cascade de signalisation NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Le wedelolactone est un inhibiteur de IKK-2, une kinase impliquée dans la voie de signalisation NF-κB. En empêchant la phosphorylation et la dégradation de IκB, la wedelolactone inhibe l'activation de NF-κB, influençant indirectement la transcription de p8. Cette intervention ciblée dans la voie NF-κB met en évidence un mécanisme de modulation de l'expression de p8, ce qui ouvre la voie à des stratégies potentielles de contrôle des processus cellulaires associés à p8. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Le CAPE est un inhibiteur de l'activation du NF-κB en supprimant la phosphorylation et la dégradation de l'IκB. En bloquant cette étape clé de la voie de signalisation NF-κB, le CAPE empêche la translocation de NF-κB vers le noyau, ce qui entraîne une régulation à la baisse de la transcription de p8. L'inhibition directe de l'activation de NF-κB met en évidence un mécanisme permettant de contrôler l'expression de p8 et d'influencer les processus cellulaires associés par des interventions ciblées dans la cascade de signalisation NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrographolide est un inhibiteur de l'activation de NF-κB en empêchant la phosphorylation et la dégradation de IκB. Par cette action, il perturbe la translocation de NF-κB vers le noyau, modulant indirectement la transcription de p8. Cette intervention ciblée dans la voie NF-κB donne un aperçu des stratégies potentielles pour contrôler l'expression de p8 et influencer les processus cellulaires associés. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Le BMS-345541 est un inhibiteur sélectif de IKK-1, une kinase de la voie de signalisation NF-κB. En ciblant IKK-1, le BMS-345541 inhibe la phosphorylation et la dégradation de IκB, ce qui entraîne la suppression de l'activation de NF-κB. L'inhibition indirecte de p8 se produit comme un effet en aval de la modulation de NF-κB, révélant une voie potentielle pour contrôler l'expression de p8 par des interventions ciblées dans la cascade de signalisation NF-κB. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline est un inhibiteur de l'activation de NF-κB en empêchant la phosphorylation et la dégradation de IκB. Par ce mécanisme, elle entrave la translocation de NF-κB vers le noyau, influençant indirectement la transcription de p8. Cette intervention ciblée dans la voie NF-κB donne un aperçu des stratégies potentielles pour contrôler l'expression de p8 et influencer les processus cellulaires associés. | ||||||