Date published: 2025-11-24

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P2Y1 Activateurs

Les activateurs P2Y1 courants comprennent, entre autres, le sel trisodique de 2-Méthylthio-ADP CAS 475193-31-8, le NF 546 CAS 1006028-37-0, le NF 157 CAS 104869-26-3 et l'inhibiteur de l'adénosine kinase CAS 214697-26-4.

Les activateurs P2Y1 appartiennent à une classe de composés chimiques qui possèdent la capacité unique d'interagir avec le récepteur P2Y1 et de moduler son activité. Le récepteur P2Y1 est un membre de la famille P2Y des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont activés par des molécules de signalisation purinergiques, principalement l'adénosine triphosphate (ATP) et ses dérivés. Ces récepteurs sont largement répandus dans divers tissus et jouent un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire, en particulier dans les réponses aux nucléotides extracellulaires. Le récepteur P2Y1, lorsqu'il est activé par l'ATP ou d'autres nucléotides, déclenche des cascades de signalisation intracellulaire qui peuvent conduire à diverses réponses cellulaires, notamment la mobilisation du calcium, la migration cellulaire et la libération de neurotransmetteurs. Les activateurs P2Y1 sont des composés qui peuvent influencer l'activation, les propriétés de liaison ou la signalisation en aval du récepteur P2Y1, affectant ainsi les processus cellulaires médiés par la signalisation purinergique.

Le mécanisme d'action des activateurs P2Y1 implique généralement leur capacité à interagir avec le récepteur P2Y1 et à moduler son état d'activation ou les événements de signalisation en aval. Lorsque des nucléotides extracellulaires comme l'ATP se lient au récepteur P2Y1, celui-ci subit un changement de conformation qui active les voies de signalisation intracellulaires par le biais du couplage des protéines G. Les activateurs peuvent renforcer ou inhiber ce changement de conformation. Les activateurs peuvent renforcer ou inhiber cette activation en se liant directement au récepteur et en stabilisant ou en modifiant sa conformation. En outre, ils peuvent avoir un impact sur les événements de signalisation en aval médiés par le récepteur P2Y1 activé, tels que la mobilisation du calcium ou l'activation de kinases spécifiques, qui peuvent réguler davantage les réponses cellulaires. La compréhension des propriétés et des effets des activateurs P2Y1 est importante dans le domaine de la signalisation cellulaire et de la physiologie, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la signalisation purinergique et son rôle dans divers processus physiologiques et physiopathologiques. Elle contribue à notre compréhension de la manière dont des composés spécifiques peuvent moduler les réponses cellulaires médiées par les récepteurs purinergiques et les nucléotides extracellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

2-Methylthio-ADP trisodium salt

475193-31-8sc-203464
10 mg
$822.00
5
(1)

Le sel trisodique de 2-méthylthio-ADP est un agoniste sélectif des récepteurs P2Y1, qui se distingue par sa modification méthylthio unique qui augmente l'affinité de la liaison. Ce composé déclenche des cascades de signalisation distinctes, influençant l'activation des plaquettes et les réponses vasculaires. Sa forme de sel trisodique améliore la solubilité et la stabilité, ce qui permet une interaction efficace avec les membranes cellulaires. Le profil cinétique du composé favorise l'activation rapide des récepteurs, ce qui en fait un acteur clé de la dynamique de signalisation purinergique.

BzATP triethylammonium salt

112898-15-4sc-203862
5 mg
$153.00
4
(1)

Le sel triéthylammonium de BzATP est un puissant agoniste du récepteur P2Y1, caractérisé par sa fraction triéthylammonium qui augmente la perméabilité de la membrane et l'engagement du récepteur. Ce composé déclenche des voies de signalisation intracellulaires spécifiques, entraînant une mobilisation du calcium et des réponses cellulaires. Sa structure unique favorise une cinétique rapide, facilitant l'activation rapide des récepteurs et les effets en aval. Le profil de solubilité du composé favorise en outre des interactions efficaces avec les bicouches lipidiques, optimisant ainsi sa biodisponibilité dans divers environnements.

NF 546

1006028-37-0sc-361275
sc-361275A
10 mg
50 mg
$550.00
$2000.00
(0)

Le NF546 est un agoniste sélectif de P2Y11, mais il présente également une activité au niveau des récepteurs P2Y1, ce qui souligne la complexité de la pharmacologie des récepteurs P2Y.

NF 157

104869-26-3sc-204125
sc-204125A
1 mg
5 mg
$490.00
$2000.00
1
(0)

Le NF157 est principalement un antagoniste du P2Y11, mais il peut moduler indirectement l'activité du récepteur P2Y1 par ses effets sur les voies de signalisation connexes.

Inhibiteur Adenosine Kinase Inhibitor

214697-26-4sc-202900
5 mg
$434.00
9
(1)

L'inhibiteur de l'adénosine kinase peut augmenter les niveaux extracellulaires d'adénosine, modulant indirectement l'activité du récepteur P2Y1 par les voies du récepteur de l'adénosine.