Date published: 2025-9-9

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NF 157 (CAS 104869-26-3)

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Noms alternatifs:
8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-fluoro-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Application(s):
NF 157 est un inhibiteur du récepteur P2Y11
Numéro CAS:
104869-26-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
1437.08
Formule Moléculaire:
C49H28F2N6O23S66Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

NF 157 est un antagoniste des récepteurs purinergiques qui inhibe puissamment l'activité du récepteur P2Y11 (IC50 = 463 nM). Affiche une sélectivité pour les récepteurs P2Y11 et P2X1 par rapport aux récepteurs P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 et P2X7. Diminue l'expression de l'activation des granulocytes humains induite par le NAD+. Le NF157 est un antagoniste robuste des récepteurs purinergiques, qui atténue efficacement l'activité du récepteur P2Y11 (avec une CI50 de 463 nM). Ce qui distingue le NF157, c'est qu'il cible de préférence les récepteurs P2Y11 et P2X1, et qu'il est sélectif par rapport aux récepteurs P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 et P2X7. Notamment, le NF157 réduit également l'activation des granulocytes humains déclenchée par le NAD+.


NF 157 (CAS 104869-26-3) Références

  1. Caractérisation des sous-types de récepteurs P2Y fonctionnellement exprimés sur les myofibroblastes cardiaques néonataux de rat.  |  Talasila, A., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 339-53. PMID: 19422377
  2. CNGA2 contribue à l'influx de Ca2+ non capacitif induit par l'ATP dans les cellules endothéliales vasculaires.  |  Kwan, HY., et al. 2010. J Vasc Res. 47: 148-56. PMID: 19729961
  3. Pharmacochimie des récepteurs purinergiques plaquettaires.  |  Jacobson, KA., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 305-24. PMID: 21484092
  4. Le récepteur nucléotidique P2Y(2) est le médiateur de l'expression du facteur tissulaire dans les cellules endothéliales de l'artère coronaire humaine.  |  Ding, L., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 27027-38. PMID: 21652710
  5. Développement d'un ensemble complet de composés de recherche pharmacologique sur les récepteurs P2.  |  Felix, RA., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 101-12. PMID: 22052555
  6. Structure moléculaire des récepteurs P2Y: Mutagenèse, modélisation et sondes chimiques.  |  Jacobson, KA., et al. 2012. Wiley Interdiscip Rev Membr Transp Signal. 1: PMID: 23336097
  7. Régulation autocrine de la production d'IL-6 induite par les UVA via la libération d'ATP et l'activation des récepteurs P2Y.  |  Kawano, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127919. PMID: 26030257
  8. La suramine, médicament pédiatrique autorisé, est un candidat clinique pour le traitement de l'infection à EV71. La suramine inhibe l'infection à EV71 in vitro et in vivo.  |  Ren, P., et al. 2014. Emerg Microbes Infect. 3: e62. PMID: 26038755
  9. Rôle essentiel et synergique de la signalisation purinergique dans la migration guidée des cellules épithéliales de la cornée dans les champs électriques physiologiques.  |  Nakajima, KI., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 198-211. PMID: 30816668
  10. L'agent antiparasitaire suramine et plusieurs de ses analogues sont des inhibiteurs de la protéine de liaison à l'ADN Mcm10.  |  Paulson, CN., et al. 2019. Open Biol. 9: 190117. PMID: 31409229
  11. Modélisation des premiers stades de l'athérosclérose dans un système microphysiologique vasculaire humain primaire.  |  Zhang, X., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5426. PMID: 33110060
  12. Récepteurs P2Y pour les nucléotides extracellulaires: Contributions à la progression du cancer et implications thérapeutiques.  |  Woods, LT., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 187: 114406. PMID: 33412103

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

NF 157, 1 mg

sc-204125
1 mg
$490.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

NF 157, 5 mg

sc-204125A
5 mg
$2000.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis