Date published: 2025-9-9

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BzATP triethylammonium salt (CAS 112898-15-4)

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Noms alternatifs:
benzoylbenzoyl-ATP; Bz-ATP
Application(s):
BzATP triethylammonium salt est un agoniste du récepteur P2X7
Numéro CAS:
112898-15-4
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
1018.97
Formule Moléculaire:
C24H24N5O15P33(C6H15N)
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel triéthylammonium de BzATP fonctionne principalement comme un agoniste puissant du récepteur P2X7, démontrant une efficacité notablement plus élevée dans l'activation du récepteur par rapport à l'ATP, suggérant qu'il est entre cinq et dix fois plus puissant. Cette puissance accrue rend le BzATP utile dans l'étude de la dynamique du récepteur P2X7 et de son rôle dans la signalisation cellulaire. Au-delà de son action primaire, le BzATP a une activité agoniste partielle sur d'autres récepteurs purinergiques, tels que les récepteurs P2X1 et P2Y1, avec une valeur pEC50 de 8,7 pour les récepteurs P2X1. Cette capacité à interagir avec plusieurs types de récepteurs ajoute une couche de complexité à son utilité dans la recherche sur la signalisation purinergique. Le BzATP a été utilisé dans des études biochimiques comme marqueur de photoaffinité pour les enzymes ATPases, ce qui a permis d'élucider les sites de liaison et de comprendre les mécanismes de la fonction et de la régulation des ATPases. Cette application multiforme dans différentes interactions avec les récepteurs et études sur les enzymes souligne son importance dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire, en particulier dans l'exploration des processus et des voies de signalisation médiés par l'ATP.


BzATP triethylammonium salt (CAS 112898-15-4) Références

  1. Le tabagisme renforce les effets pro-inflammatoires des nucléotides sur la libération de cytokines dans les poumons humains.  |  Belchamber, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e99711. PMID: 24978193
  2. La cavéoline-1 régule la signalisation du récepteur P2X7 dans les ostéoblastes.  |  Gangadharan, V., et al. 2015. Am J Physiol Cell Physiol. 308: C41-50. PMID: 25318104
  3. Le récepteur P2X7 est essentiel dans l'activation de la NADPH oxydase microgliale médiée par l'α-synucléine.  |  Jiang, T., et al. 2015. Neurobiol Aging. 36: 2304-2318. PMID: 25983062
  4. Les récepteurs P2X7 des neutrophiles médient la sécrétion d'IL-1β dépendante de l'inflammasome NLRP3 en réponse à l'ATP.  |  Karmakar, M., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10555. PMID: 26877061
  5. Effet biphasique de l'ATP sur la minéralisation in vitro des cellules de la pulpe dentaire.  |  Techatharatip, O., et al. 2018. J Cell Biochem. 119: 488-498. PMID: 28598038
  6. L'interféron gamma induit une reprogrammation métabolique réversible des macrophages M1 pour maintenir la viabilité cellulaire et l'activité pro-inflammatoire.  |  Wang, F., et al. 2018. EBioMedicine. 30: 303-316. PMID: 29463472
  7. Rôle de la phosphatase alcaline intestinale 3 (Akp3) dans l'homéostasie du phosphate inorganique.  |  Sasaki, S., et al. 2018. Kidney Blood Press Res. 43: 1409-1424. PMID: 30212831
  8. Le mimique MiR-187-3p atténue l'hypersensibilité à la douleur induite par l'ischémie-reperfusion en inhibant le P2X7R spinal et la libération subséquente d'IL-1β mature chez la souris.  |  Li, XQ., et al. 2019. Brain Behav Immun. 79: 91-101. PMID: 31100367
  9. Le VIH-1 gp120 favorise l'exocytose lysosomale dans les cellules schwanniques humaines.  |  Datta, G., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 329. PMID: 31379513
  10. Effets protecteurs du sulfure d'hydrogène contre la nociception méningée induite par l'ATP.  |  Koroleva, K., et al. 2020. Front Cell Neurosci. 14: 266. PMID: 32982692
  11. L'ATP induit une contraction des péricytes capillaires cérébraux cultivés via l'activation des récepteurs purinergiques de type P2Y.  |  Hørlyck, S., et al. 2021. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 320: H699-H712. PMID: 33306443
  12. Les récepteurs P2X7 et les canaux TMEM16 sont fonctionnellement couplés avec des implications pour la formation de macropores et la facilitation du courant.  |  Dunning, K., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34207150
  13. Le rôle du récepteur P2X7 dans l'infection et le métabolisme: Basé sur l'inflammation et l'immunité.  |  Cai, X., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 101: 108297. PMID: 34717202
  14. La voie HMGB1-NLRP3-P2X7R participe à la dégradation des neurones hippocampiques induite par les PM2,5 en régulant l'activation de la microglie.  |  Liu, C., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 239: 113664. PMID: 35605331
  15. Exploration des sites de liaison des nucléotides adéniques sur la F1-ATPase mitochondriale à l'aide d'une nouvelle sonde de photo-affinité, le 3'-O-(4-benzoyl)benzoyl adénosine 5'-triphosphate.  |  Williams, N. and Coleman, PS. 1982. J Biol Chem. 257: 2834-41. PMID: 6460764

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BzATP triethylammonium salt, 5 mg

sc-203862
5 mg
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