Inhibiteurs OTTMUSG00000019256
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000019256 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la triciribine CAS 35943-35-2 et l'évérolimus CAS 159351-69-6.
L'inhibition de l'isoforme X1 de LOC625713 implique de cibler les voies clés et les mécanismes moléculaires qui régulent son activité. La majorité des inhibiteurs sélectionnés agissent sur la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K)/AKT/mTOR, qui fait partie intégrante de la fonction de LOC625713 isoforme X1. La rapamycine, par exemple, forme un complexe avec FKBP12 qui inhibe mTOR, une kinase centrale de cette voie. Cette inhibition perturbe la signalisation en aval impliquant l'isoforme X1 de LOC625713, ce qui entraîne sa réduction fonctionnelle. De même, l'évérolimus et la Torin 1 ciblent également mTOR, mais avec des mécanismes et des spécificités différents. L'évérolimus forme un complexe avec FKBP12 pour inhiber mTOR, tandis que Torin 1 est un inhibiteur sélectif des complexes mTORC1 et mTORC2, ce qui entraîne une diminution de l'activité de l'isoforme X1 de LOC625713.
D'autres inhibiteurs, comme la Wortmannine et le LY294002, ciblent spécifiquement les PI3K, ce qui entraîne une suppression de l'ensemble de la voie PI3K/AKT/mTOR. Cette suppression est cruciale car elle entraîne une diminution de l'activité de l'isoforme X1 de LOC625713. La triciribine, qui cible l'AKT, et le PP242, un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR, suivent également cette stratégie d'inhibition. Ku-0063794, PI-103, AZD8055, Palomid 529 et ZSTK474 illustrent également cette approche. Ku-0063794 et AZD8055 sont des inhibiteurs sélectifs de mTORC1 et mTORC2, tandis que PI-103 et Palomid 529 sont des inhibiteurs doubles de PI3K et mTOR. L'inhibition de PI3K par ZSTK474 entraîne une réduction de l'activité des cibles en aval, y compris l'isoforme X1 de LOC625713. Ces inhibiteurs, par leurs actions spécifiques sur différents composants de la voie PI3K/AKT/mTOR, réduisent efficacement l'activité fonctionnelle de l'isoforme X1 de LOC625713, soulignant le rôle central de cette voie de signalisation dans la régulation de l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12, formant un complexe qui inhibe mTOR, une kinase clé dans la croissance et le métabolisme cellulaires. L'inhibition de mTOR perturbe les voies de signalisation en aval, y compris celles impliquant LOC625713 isoforme X1, ce qui entraîne une réduction de son activité fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant les PI3K, la wortmannine supprime la voie PI3K/AKT/mTOR. Cette suppression entraîne une diminution de l'activité des effecteurs en aval, y compris l'isoforme X1 de LOC625713, ce qui inhibe sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des PI3K. En bloquant l'activité des PI3K, le LY294002 perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette perturbation entraîne une régulation à la baisse de l'activité de mTOR, qui est cruciale pour le fonctionnement de l'isoforme X1 de LOC625713, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine cible spécifiquement l'AKT, un composant clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant l'AKT, la triciribine réduit indirectement l'activité de mTOR, une kinase essentielle à l'activité de LOC625713 isoforme X1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de mTOR. Il se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe l'activité de mTOR. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de l'activité des voies de signalisation en aval, qui sont essentielles à la fonction de LOC625713 isoforme X1, ce qui inhibe efficacement son activité. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur sélectif de mTORC1 et mTORC2. Il inhibe directement l'activité de la kinase mTOR, entraînant une diminution de la signalisation par les voies qui impliquent l'isoforme X1 de LOC625713, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR. En inhibant mTOR, le PP242 perturbe la voie de signalisation mTOR, qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'isoforme X1 de LOC625713, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794 est un inhibiteur sélectif de mTORC1 et mTORC2. Son inhibition de l'activité de la kinase mTOR entraîne une diminution de la signalisation en aval qui est essentielle pour l'activité de l'isoforme X1 de LOC625713, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR. En inhibant les deux kinases, PI-103 perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie clé pour l'activité fonctionnelle de LOC625713 isoforme X1, conduisant à son inhibition. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes, l'AZD8055 perturbe les voies de signalisation essentielles pour l'isoforme X1 de LOC625713, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||