Inhibiteurs OR9G9
Les inhibiteurs OR9G9 courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate de diphénhydramine CAS 147-24-0, la quinine CAS 130-95-0, le diltiazem CAS 42399-41-7, le losartan CAS 114798-26-4 et le vérapamil CAS 52-53-9.
Les inhibiteurs chimiques de l'OR9G9 peuvent affecter la fonctionnalité de cette protéine par le biais de divers mécanismes liés à l'activité des canaux ioniques et des récepteurs. La cinnarizine et le diltiazem, deux inhibiteurs des canaux calciques, peuvent inhiber le flux transmembranaire des ions calcium, qui sont essentiels à de nombreux processus cellulaires, y compris ceux médiés par OR9G9. Cette inhibition de l'influx calcique peut perturber les cascades de signalisation intracellulaire nécessaires à la fonction de l'OR9G9. De même, le vérapamil et la nifédipine, en bloquant les canaux calciques, peuvent empêcher les voies de transduction du signal dépendant du calcium dont dépend l'activité de l'OR9G9. La quinine, qui a la capacité d'inhiber plusieurs types de canaux ioniques, peut également interférer avec les flux ioniques, affectant ainsi les voies de signalisation essentielles au rôle de l'OR9G9 dans les cellules.
En outre, la diphénhydramine, en ciblant les récepteurs de l'histamine, peut interférer avec la signalisation en aval nécessaire à l'activité de l'OR9G9. Le losartan, un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine, peut perturber la signalisation dans laquelle OR9G9 peut être impliqué en inhibant les récepteurs de l'angiotensine II. Le tétraéthylammonium, un inhibiteur des canaux potassiques, et la lidocaïne, un inhibiteur des canaux sodiques, peuvent modifier le potentiel de la membrane et perturber la signalisation électrique à laquelle OR9G9 pourrait participer. En outre, l'amiloride peut entraver les voies de signalisation dépendantes du sodium, affectant potentiellement l'activité de l'OR9G9. L'oméprazole, en modifiant le pH dans les compartiments cellulaires, peut affecter la conformation et la fonction de nombreuses protéines, y compris OR9G9. Enfin, le propranolol, en antagonisant les récepteurs bêta-adrénergiques, peut inhiber les voies de signalisation dont OR9G9 peut faire partie, affectant ainsi son activité globale au sein de la cellule.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La diphénhydramine, un antihistaminique, peut inhiber les récepteurs de l'histamine, qui peuvent participer aux voies de signalisation essentielles à l'activité de OR9G9. En bloquant ces récepteurs, la diphénhydramine peut perturber la signalisation en aval qui est nécessaire à l'activité fonctionnelle de l'OR9G9. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est connue pour inhiber de multiples canaux ioniques, y compris ceux qui peuvent réguler l'activité de OR9G9. En modifiant le flux ionique, la quinine peut inhiber les cascades de signalisation qui sont essentielles au bon fonctionnement de l'OR9G9. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem inhibe les canaux calciques, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de calcium intracellulaire. La signalisation calcique étant vitale pour une multitude de processus cellulaires, cette inhibition peut perturber les voies dans lesquelles OR9G9 est impliqué, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan, un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine, peut inhiber le récepteur de l'angiotensine II qui est impliqué dans les voies de signalisation qui pourraient réguler la fonction d'OR9G9. En bloquant ce récepteur, le losartan peut entraver la signalisation nécessaire à l'activité de l'OR9G9. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un bloqueur de canaux calciques qui peut inhiber l'afflux d'ions calcium. Comme les ions calcium jouent un rôle central dans les voies de signalisation, en particulier dans les fonctions des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), l'inhibition par le vérapamil peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de OR9G9. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride peut inhiber les canaux sodiques et certains transporteurs, ce qui peut perturber l'homéostasie du sodium. Cette perturbation peut inhiber les voies de signalisation dépendantes du sodium sur lesquelles OR9G9 pourrait s'appuyer, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut perturber l'équilibre du pH dans les compartiments cellulaires. Le pH étant crucial pour la conformation et la fonction de nombreuses protéines, l'inhibition des pompes à protons par l'oméprazole peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'OR9G9 en modifiant son environnement pH optimal. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne est un bloqueur de canaux sodiques qui peut inhiber les potentiels d'action et la signalisation dans les neurones. Si OR9G9 est impliqué dans la signalisation neuronale, l'inhibition des canaux sodiques par la lidocaïne pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle de OR9G9 en empêchant une transduction correcte du signal. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un autre inhibiteur des canaux calciques qui peut inhiber l'afflux d'ions calcium dans les cellules. Cette inhibition peut perturber les voies de transduction du signal dépendant du calcium, qui pourraient être essentielles à l'activité d'OR9G9, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut inhiber la signalisation du système nerveux sympathique. Comme OR9G9 pourrait être impliqué dans les voies de signalisation adrénergiques, l'inhibition de ces récepteurs par le propranolol peut perturber l'activité d'OR9G9. | ||||||