Les activateurs chimiques de l'Olr1733 utilisent divers mécanismes pour moduler l'activité de la protéine. La forskoline agit en stimulant directement l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé active alors la protéine kinase A (PKA), une kinase qui peut phosphoryler l'Olr1733, conduisant à son activation. De même, le Dibutyryl-cAMP et le 8-Bromo-cAMP, deux analogues de l'AMPc perméables à la membrane, augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant la PKA, qui peut alors cibler Olr1733 pour la phosphorylation. L'ionomycine, qui sert d'ionophore calcique, augmente la concentration intracellulaire d'ions calcium, ce qui active les kinases calmoduline-dépendantes capables de phosphoryler Olr1733. Le BAY K8644, en tant qu'agoniste des canaux calciques de type L, induit un afflux de calcium et pourrait donc également activer les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent Olr1733.
Parallèlement, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), une autre kinase qui peut phosphoryler Olr1733. La thapsigargin, en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), augmente les niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait activer diverses voies de signalisation dépendantes du calcium et potentiellement entraîner la phosphorylation d'Olr1733. L'acide okadaïque, qui cible les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, empêche la déphosphorylation des protéines, ce qui pourrait maintenir Olr1733 dans un état activé. Le sulfate de zinc, qui module l'activité de diverses kinases et phosphatases par la manipulation des concentrations d'ions zinc, peut également influencer l'état de phosphorylation d'Olr1733. Enfin, l'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK et p38 MAP kinase, qui pourraient phosphoryler Olr1733, tandis que le fluorure de sodium inhibe les protéines phosphatases, ce qui pourrait entraîner l'accumulation d'Olr1733 phosphorylé. Ensemble, ces produits chimiques créent un environnement propice à l'activation de l'Olr1733 par le biais d'une influence directe ou indirecte sur les kinases et les phosphatases qui régulent l'état de phosphorylation de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine fonctionne comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer les protéines kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK), qui peuvent phosphoryler et activer Olr1733, à condition que Olr1733 soit un substrat de CaMK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour phosphoryler et activer l'Olr1733, étant donné que l'Olr1733 est un substrat connu de la PKC. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cela peut activer des protéines et des voies dépendantes du calcium qui peuvent conduire à l'activation d'Olr1733, en particulier si Olr1733 est régulé par une signalisation médiée par le calcium. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 est un agoniste des canaux calciques de type L qui augmente l'afflux de calcium, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer Olr1733. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress, telles que la JNK et la MAP kinase p38, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de l'Olr1733 s'il se trouve dans leur gamme de substrats. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A ; en inhibant la déphosphorylation, il peut maintenir l'état phosphorylé (actif) des protéines. En supposant que l'Olr1733 soit régulé par la phosphorylation, cela maintiendrait son état activé. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sulfate de zinc peut entraîner l'activation de plusieurs kinases et phosphatases en raison des fluctuations intracellulaires des ions zinc. Si l'activation d'Olr1733 est sensible aux concentrations d'ions zinc ou si des kinases zinc-dépendantes ciblent Olr1733, ce produit chimique peut contribuer à son activation. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Bien qu'il soit principalement un inhibiteur de la PKA, le H-89 peut provoquer des effets cellulaires compensatoires qui activent d'autres kinases. Ces kinases peuvent phosphoryler et activer Olr1733, en supposant que l'activation de la protéine est dépendante de la kinase. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable à la membrane qui peut activer la PKA au niveau intracellulaire. Une fois à l'intérieur de la cellule, il peut augmenter la phosphorylation des protéines, y compris potentiellement Olr1733, s'il s'agit d'un substrat de la PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un autre analogue de l'AMPc qui active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler et activer l'Olr1733, à condition que l'Olr1733 fasse partie de ses substrats. | ||||||