La classe chimique des « inhibiteurs d'Obox1 » englobe une gamme de composés qui ciblent indirectement Obox1 en influençant les processus transcriptionnels et post-transcriptionnels connexes. Cette classe comprend des inhibiteurs qui affectent l'ARN polymérase II, une enzyme essentielle pour la transcription de l'ADN en ARNm, et qui est essentielle pour les processus d'expression génétique dans lesquels l'Obox1 est supposée être impliquée. Les inhibiteurs peuvent être classés en fonction de leur mécanisme d'action principal: inhibition directe de l'ARN polymérase II (par exemple, Triptolide, α-Amanitine), inhibition des régulateurs transcriptionnels et des cofacteurs (par exemple, Flavopiridol, I-BET151, JQ1), et composés ayant un impact indirect sur la transcription par le biais d'autres mécanismes (par exemple, Selinexor, CX-5461). La première catégorie comprend des composés tels que le Triptolide et l'α-Amanitine, qui se lient directement à l'ARN polymérase II, bloquant son activité transcriptionnelle. Il en résulte une large réduction de la synthèse de l'ARNm, ce qui affecte des protéines comme Obox1 qui sont impliquées dans la régulation transcriptionnelle. La deuxième catégorie comprend les inhibiteurs de protéines régulatrices telles que les CDK et les bromodomaines BET. Ces inhibiteurs perturbent les processus d'initiation et d'élongation de la transcription, affectant ainsi indirectement l'activité de facteurs de transcription comme Obox1. Enfin, des composés comme le Selinexor et le CX-5461, bien qu'ils ne ciblent pas directement l'ARN polymérase II, influencent la régulation de la transcription en modifiant l'exportation nucléaire ou la synthèse de l'ARN ribosomique, respectivement. Chaque inhibiteur de cette classe joue un rôle dans la modulation du paysage transcriptionnel au sein d'une cellule, ce qui peut avoir un impact sur l'expression et la fonction d'Obox1. Cette approche indirecte du ciblage de l'Obox1 est nécessaire en raison de l'absence d'inhibiteurs chimiques directs pour cette protéine spécifique. Les inhibiteurs varient en termes de spécificité et de champ d'action, allant de composés hautement spécifiques à des composés à large spectre d'action. La compréhension des nuances de chaque inhibiteur est cruciale pour leur application dans la recherche, en particulier si l'on considère la nature complexe de la régulation transcriptionnelle et le rôle d'Obox1 dans le développement précoce et dans divers systèmes organiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique connu pour inhiber l'ARN polymérase II. Il y parvient en modifiant de manière covalente une sous-unité de l'enzyme, ce qui entraîne la suppression de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est une toxine peptidique cyclique qui inhibe fortement l'ARN polymérase II. Elle se lie à l'enzyme, empêchant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB agit comme un analogue de l'adénosine et inhibe l'ARN polymérase II en bloquant la phosphorylation du domaine C-terminal de la plus grande sous-unité de l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont essentielles à la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. Il bloque la CDK9, ce qui a un impact sur l'élongation de la transcription. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET. Il perturbe la fonction des protéines BET qui régulent l'expression des gènes par l'intermédiaire de l'ARN polymérase II, affectant indirectement la transcription. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un autre inhibiteur de la bromodomaine BET qui fonctionne de manière similaire à I-BET151, influençant la régulation transcriptionnelle en interférant avec le remodelage de la chromatine médié par la protéine BET. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
Selinexor inhibe l'exportine 1 (XPO1), ce qui affecte l'exportation nucléaire de l'ARN et des protéines. Cela affecte indirectement la régulation de la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461 inhibe sélectivement l'ARN polymérase I, mais a également des effets secondaires sur l'ARN polymérase II. Il interfère avec la transcription des gènes de l'ARN ribosomal et peut avoir un impact indirect sur l'ARN Pol II. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B cible le spliceosome, affectant l'épissage de l'ARNm. Cela peut indirectement affecter l'activité de l'ARN polymérase II en modifiant le traitement de l'ARNm. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 est un inhibiteur covalent de CDK7, qui fait partie du complexe de transcription impliquant l'ARN polymérase II. Il inhibe l'initiation et l'élongation de la transcription. |