Nurr1 Activateurs

Les activateurs Nurr1 courants comprennent, entre autres, le Norharmane CAS 244-63-3, le GW 0742 CAS 317318-84-6, le 1-Méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine, le chlorhydrate CAS 23007-85-4, la Quercétine CAS 117-39-5 et l'Amiloride CAS 2609-46-3.

Les activateurs de Nurr1 comprennent un groupe diversifié de composés qui peuvent moduler l'activité de la protéine Nurr1 (nuclear receptor related 1 protein). Nurr1 est un facteur de transcription appartenant à la superfamille des récepteurs nucléaires et joue un rôle essentiel dans le développement et le maintien des neurones dopaminergiques. Alors que les activateurs directs de Nurr1 sont moins souvent identifiés, plusieurs composés ont un impact indirect sur l'activation de Nurr1 par le biais de diverses voies cellulaires. Le norharmane, un alcaloïde bêta-carboline, active indirectement Nurr1 en agissant comme ligand du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). L'activation de l'AhR par le norharmane suggère une diaphonie entre les voies régulées par l'AhR et la fonction de Nurr1. Le MPTP, un promédicament métabolisé en MPP+ dans le cerveau, active indirectement Nurr1 en perturbant la fonction mitochondriale et en induisant un stress oxydatif. Ce stress oxydatif déclenche des cascades de signalisation qui ont un impact sur l'activité de Nurr1, ce qui suggère un lien entre le dysfonctionnement mitochondrial, le stress oxydatif et la régulation transcriptionnelle médiée par Nurr1. La quercétine, un flavonoïde aux propriétés antioxydantes, active indirectement Nurr1 en modulant le statut redox cellulaire. L'interaction entre la quercétine, les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et Nurr1 suggère un rôle pour ce composé naturel dans les voies sensibles à l'oxydoréduction qui influencent la régulation transcriptionnelle médiée par Nurr1 dans les cellules neuronales.

La berbérine, un alcaloïde isoquinoléine aux propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, active indirectement Nurr1 en modulant les voies impliquées dans le stress oxydatif et l'inflammation. L'apigénine, un flavonoïde présent dans le persil et la camomille, active indirectement Nurr1 grâce à ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. La relation complexe entre l'apigénine, le stress oxydatif et Nurr1 suggère que ce composé naturel joue un rôle dans la modulation de la régulation transcriptionnelle médiée par Nurr1 dans le contexte du stress cellulaire et de l'inflammation. Le CDDO-Imidazolide, un triterpénoïde synthétique qui active Nrf2, a un impact indirect sur l'activation de Nurr1 en modulant le statut redox cellulaire et les voies antioxydantes.