Structure moléculaire de GW 0742, Numéro CAS: 317318-84-6
GW 0742 (CAS 317318-84-6)
Voir les citations produits (11)
Noms alternatifs:
4-[[[2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-thiazolyl]methyl]thio]-2-methylphenoxy] Acetic Acid
Application(s):
GW 0742 est un agoniste PPARβ puissant et hautement sélectif.
Numéro CAS:
317318-84-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
471.49
Formule Moléculaire:
C21H17F4NO3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le GW 0742 est largement utilisé dans la recherche axée sur son activité en tant qu'agoniste sélectif du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), ciblant en particulier le sous-type PPAR-δ. Ce composé est précieux pour les études visant à comprendre la régulation du métabolisme des lipides et de l'homéostasie énergétique. Les chercheurs utilisent le GW 0742 pour étudier son rôle dans l'amélioration de l'endurance et du taux métabolique, ce qui permet de mieux comprendre les applications potentielles pour l'augmentation des performances physiques. En outre, le GW 0742 est utilisé pour étudier ses effets sur les processus inflammatoires et la sensibilité à l'insuline, en examinant comment l'activation de PPAR-δ influence ces réponses physiologiques. La recherche impliquant le GW 0742 s'étend également à l'étude de son impact sur l'expression des gènes liés au métabolisme et à l'inflammation.
GW 0742 (CAS 317318-84-6) Références
- Effet de l'activateur du récepteur bêta activé par les proliférateurs de peroxysomes GW0742 sur les neurones granuleux cérébelleux cultivés chez le rat. | Smith, SA., et al. 2004. J Neurosci Res. 77: 240-9. PMID: 15211590
- L'activation in vivo du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes protège le cœur des lésions d'ischémie/reperfusion chez les rats gras Zucker. | Yue, TL., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 466-74. PMID: 18287212
- Effets de l'agoniste PPAR-beta GW501516 dans un modèle in vitro d'inflammation cérébrale et de démyélinisation induite par des anticorps. | Defaux, A., et al. 2009. J Neuroinflammation. 6: 15. PMID: 19422681
- Implication de la protéine de liaison des acides gras 5 et du PPARβ/Δ dans la croissance des cellules cancéreuses de la prostate. | Morgan, E., et al. 2010. PPAR Res. 2010: PMID: 20847935
- GW0742, un agoniste PPAR-β/Δ de haute affinité, réduit l'inflammation pulmonaire induite par l'instillation de bléomycine chez la souris. | Galuppo, M., et al. 2010. Int J Immunopathol Pharmacol. 23: 1033-46. PMID: 21244753
- Régulation différentielle du transport de glucose stimulé par les acides gras libres et les agonistes PPARα ou -Δ dans les myocytes cardiaques. | Asrih, M., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 302: E872-84. PMID: 22297301
- Les récepteurs nucléaires PPAR en tant que régulateurs importants des fonctions des cellules T et des maladies auto-immunes. | Choi, JM. and Bothwell, AL. 2012. Mol Cells. 33: 217-22. PMID: 22382683
- Le récepteur delta activé par les proliférateurs de péroxysomes protège contre la glomérulopathie liée à l'obésité par le biais de la voie P38 MAPK. | Yan, Z., et al. 2013. Obesity (Silver Spring). 21: 538-45. PMID: 23592661
- Un agoniste sélectif des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes-β/Δ atténue l'hyperplasie néointimale après une lésion artérielle provoquée par un fil métallique. | Hamaya, R., et al. 2013. Expert Opin Investig Drugs. 22: 1095-106. PMID: 23915387
- L'activation de PPARβ rétablit l'altération de la signalisation de l'insuline induite par le glucose dans les cellules endothéliales. | Quintela, AM., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3089-102. PMID: 24527778
- Les récepteurs α et γ activés par les proliférateurs de peroxysomes sont liés à la consommation d'alcool chez la souris et au sevrage et à la dépendance chez l'homme. | Blednov, YA., et al. 2015. Alcohol Clin Exp Res. 39: 136-45. PMID: 25516156
- Régulation du neuropeptide orexigène, enképhaline, par PPARΔ et les acides gras dans les neurones de l'hypothalamus et du cerveau antérieur. | Poon, K., et al. 2015. J Neurochem. 135: 918-31. PMID: 26332891
- L'activation pharmacologique combinée de l'AMPK et du PPARΔ potentialise les effets de l'exercice chez les souris entraînées. | Manio, MC., et al. 2016. Physiol Rep. 4: PMID: 26997622
- Le GQ-130, un nouvel analogue de la thiazolidinedione, améliore les altérations métaboliques induites par l'obésité chez le rat: Preuve de l'implication de la voie PPARβ/Δ. | Silva, OA., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 798-808. PMID: 31909493
- Le récepteur 2 de la sphingosine 1-phosphate favorise l'élimination des érythrocytes par les cellules musculaires lisses vasculaires en cas d'hémorragie intraplaque par le biais de la production de MFG-E8. | Pan, D., et al. 2022. Cell Signal. 98: 110419. PMID: 35905868
Inhibiteur de:
C/EBP δ, C6orf183, EG623459, EXOSC2, Heat shock protein family A (Hsp70), et OR6P1.Activateur de:
ATF-5, B42, CEACAM1, CYP4A1, FADS2, FGF-19, MBP, Myelin P2, NKG2-D, Nur77, Nurr1, PPAR beta, PSM, Slfn3, StARD5, et TRAP.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GW 0742, 10 mg | sc-203991 | 10 mg | $190.00 | |||
GW 0742, 50 mg | sc-203991A | 50 mg | $815.00 |