Date published: 2025-9-7

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3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol (CAS 10597-60-1)

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Noms alternatifs:
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl alcohol; 3-Hydroxytyrosol
Application(s):
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol est un antioxydant phénolique inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) et de la 12-LO (12-lipoxygénase)
Numéro CAS:
10597-60-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
154.16
Formule Moléculaire:
C8H10O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol est un composé phénolique présent dans l'huile d'olive, décrit pour inhiber l'activité de la 5-LO (5-lipoxygénase) et de la 12-LO (12-lipoxygénase). Le 3,4-dihydroxyphényl éthanol inhibe la 5-LO (IC50 = 13 muM) dans les leucocytes polymorphonucléaires de rat et la 12-LO (IC50 = 4,2 muM) dans les plaquettes de rat. Les dommages oxydatifs induits par H2O2 ou un système xanthine/xanthine oxydase sur des cellules Caco-2 humaines ont été fortement supprimés par l'exposition au 3,4-Dihydroxyphényl éthanol, ce qui indique une activité de piégeage des espèces réactives de l'oxygène par le composé. Il a été démontré que le 3,4-Dihydroxyphényl éthanol augmente les niveaux de Ca2+ cytosolique dans les lymphomonocytes humains. Le 3,4-Dihydroxyphényl éthanol est également décrit comme induisant un arrêt de la croissance et une apoptose dans les cellules HT-29 du carcinome du côlon humain par l'activation de la sérine/thréonine protéine phosphatase 2A.


3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol (CAS 10597-60-1) Références

  1. Effets biologiques de l'hydroxytyrosol, un polyphénol de l'huile d'olive doté d'une activité antioxydante.  |  Manna, C., et al. 1999. Adv Exp Med Biol. 472: 115-30. PMID: 10736621
  2. Activité des phénols de l'huile d'olive sur le calcium cytosolique des lymphomonocytes.  |  Palmerini, CA., et al. 2005. J Nutr Biochem. 16: 109-13. PMID: 15681170
  3. Le dihydroxyphényléthanol induit l'apoptose en activant la sérine/thréonine protéine phosphatase PP2A et favorise la réponse au stress du réticulum endoplasmique dans les cellules humaines de carcinome du côlon.  |  Guichard, C., et al. 2006. Carcinogenesis. 27: 1812-27. PMID: 16524888
  4. Avantages nutritionnels de l'huile d'olive: les effets biologiques de l'hydroxytyrosol et de ses adduits arylants de quinone.  |  Cornwell, DG. and Ma, J. 2008. J Agric Food Chem. 56: 8774-86. PMID: 18783241
  5. Études spectroscopiques du transfert intramoléculaire de protons dans le 2-(4-fluorophénylamino)-5-(2,4-dihydroxybenzeno)-1,3,4-thiadiazole.  |  Gagoś, M., et al. 2011. J Fluoresc. 21: 1-10. PMID: 20535632
  6. Hydroxytyrosol naturel: synthèse et potentiel anticancéreux.  |  Bernini, R., et al. 2013. Curr Med Chem. 20: 655-70. PMID: 23244583
  7. Le 3,4 dihydroxyphényl éthanol réduit la sécrétion d'angiogénine dans les cellules épithéliales rétiniennes humaines.  |  Granner, T., et al. 2013. Br J Ophthalmol. 97: 371-4. PMID: 23292926
  8. Production d'un alcool chiral, le 1-(3,4-dihydroxyphényl) éthanol, par la tyrosinase d'un champignon.  |  Brooks, SJ., et al. 2013. Biotechnol Lett. 35: 779-83. PMID: 23355036
  9. Perspectives antitumorales de l'oleuropéine et de son métabolite, l'hydroxytyrosol: Mises à jour récentes.  |  Imran, M., et al. 2018. J Food Sci. 83: 1781-1791. PMID: 29928786
  10. Effet antioxydant de l'hydroxytyrosol, de l'acétate d'hydroxytyrosol et du nitrohydroxytyrosol dans un modèle MPP+ de la maladie de Parkinson chez le rat.  |  Pérez-Barrón, G., et al. 2021. Neurochem Res. 46: 2923-2935. PMID: 34260002
  11. L'hydroxytyrosol [2-(3,4-dihydroxyphényl)-éthanol], un composé phénolique naturel présent dans l'olive, modifie la signalisation du Ca2+ et la viabilité des cellules d'hépatome HepG2.  |  Cheng, HH., et al. 2022. Chin J Physiol. 65: 30-36. PMID: 35229750
  12. L'effet protecteur du polyphénol de l'huile d'olive (3,4-dihydroxyphényl)-éthanol contrecarre la cytotoxicité induite par le métabolisme réactif de l'oxygène dans les cellules Caco-2.  |  Manna, C., et al. 1997. J Nutr. 127: 286-92. PMID: 9039829
  13. Inhibition des activités de l'arachidonate lipoxygénase par le 2-(3,4-dihydroxyphényl)éthanol, un composé phénolique provenant des olives.  |  Kohyama, N., et al. 1997. Biosci Biotechnol Biochem. 61: 347-50. PMID: 9058975

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol, 10 mg

sc-202887
10 mg
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