Inhibiteurs NUDT22
Les inhibiteurs courants de la NUDT22 comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, le méthotrexate CAS 59-05-2, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et la 6-thioguanine CAS 154-42-7.
Les inhibiteurs de la NUDT22 englobent une variété de composés qui agissent à différents stades du métabolisme des purines et de la synthèse des nucléotides. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la NUDT22 mais diminuent la disponibilité de ses substrats ou augmentent la concentration des inhibiteurs compétitifs, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte de la fonction de la NUDT22. Par exemple, l'allopurinol et le méthotrexate ciblent des enzymes en amont de la synthèse des nucléotides puriques, ce qui peut entraîner une modification des niveaux de substrats nécessaires à l'activité de la NUDT22. Plus précisément, l'inhibition des voies de synthèse des purines par le méthotrexate peut réduire de manière significative les niveaux de nucléotides disponibles pour le traitement par la NUDT22.
De même, des composés comme la mercaptopurine et l'acide mycophénolique perturbent la synthèse et le métabolisme des nucléotides puriques. Ce faisant, ils réduisent non seulement la concentration de substrats pour la NUDT22, mais peuvent également augmenter la concentration d'analogues de nucléotides, qui peuvent inhiber de manière compétitive la fonction enzymatique de la NUDT22. La mercaptopurine agit comme un antimétabolite qui s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, entraînant l'inhibition de la synthèse des nucléotides puriques. Étant donné que NUDT22 participe au maintien des pools de nucléotides en hydrolysant les nucléosides diphosphates puriques oxydés, la présence de mercaptopurine pourrait entraîner l'accumulation de ces substrats, ce qui pourrait inhiber la fonction de NUDT22 en raison d'une surcharge de substrats ou d'une inhibition compétitive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol est un inhibiteur de la xanthine oxydase qui réduit la production d'acide urique. La NUDT22 est impliquée dans le métabolisme des purines, et l'inhibition de la dégradation des purines en amont par l'allopurinol peut entraîner une accumulation de substrats susceptibles d'inhiber indirectement l'activité de la NUDT22 par compétition entre les substrats. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse du tétrahydrofolate et donc des nucléotides puriques. Cette réduction de la synthèse des purines peut indirectement diminuer l'activité de la NUDT22 en limitant les substrats disponibles. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La mercaptopurine interfère avec la synthèse et le métabolisme des nucléotides puriques. En modifiant le métabolisme des purines, la mercaptopurine peut réduire la disponibilité des substrats pour NUDT22, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, une enzyme clé dans la synthèse de novo des nucléotides de guanine. Cette inhibition peut conduire à une réduction des niveaux de nucléotides de guanine, inhibant ainsi potentiellement l'activité de NUDT22 en raison d'un manque de substrat. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine agit comme un analogue de la purine et inhibe plusieurs enzymes impliquées dans le métabolisme de la purine. En imitant les bases puriques, elle peut inhiber l'activité de NUDT22 en entrant en compétition pour les sites de liaison ou l'incorporation dans les nucléotides. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue nucléosidique qui inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase. Elle réduit la synthèse des nucléotides de guanine, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la NUDT22 en raison d'une réduction de la disponibilité des substrats. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurine inhibe l'enzyme IMP déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution des niveaux de guanine nucléotides. La diminution des niveaux de nucléotides de guanine peut entraîner une inhibition indirecte de l'activité de la NUDT22. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir, un analogue de la guanosine, est phosphorylé en sa forme active dans les cellules infectées par le virus de l'herpès simplex. En ciblant l'ADN polymérase virale, il pourrait entrer en compétition avec la guanosine, réduisant potentiellement l'activité de NUDT22 par compétition de substrat. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabine est un analogue nucléosidique purique qui inhibe la ribonucléotide réductase et l'ADN polymérase. Cette inhibition peut conduire à une diminution des pools de désoxynucléotides, inhibant indirectement NUDT22 en réduisant la disponibilité de son substrat. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléotidique fluoré de l'adénosine qui inhibe la synthèse de l'ADN. Elle peut diminuer la disponibilité des nucléotides d'adénosine et donc inhiber indirectement l'activité de NUDT22. | ||||||