Structure moléculaire de Clofarabine, Numéro CAS: 123318-82-1
Clofarabine (CAS 123318-82-1)
Noms alternatifs:
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-Amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol 2-chloro-2′′-arabino-fluoro-2′′-deoxyadenosine
Application(s):
Clofarabine est un inhibiteur de la ribonucléotide réductase et de l'ADN polymérase
Numéro CAS:
123318-82-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
303.7
Formule Moléculaire:
C10H11ClFN5O3
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Clofarabine (CAS 123318-82-1) Références
- Distribution, métabolisme et élimination de la clofarabine chez le rat. | Bonate, PL., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 739-48. PMID: 15743978
- Altération de l'arrêt de la phase S dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë présentant une duplication en tandem interne du gène FLT3 et traitées par la clofarabine. | Seedhouse, C., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 7291-8. PMID: 19934300
- Excrétion rénale de la clofarabine: évaluation de la linéarité de la dose et du rôle des systèmes de transport rénal sur l'excrétion du médicament. | Ajavon, AD., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 40: 209-16. PMID: 20347037
- Clofarabine dans la leucémie. | Ghanem, H., et al. 2010. Expert Rev Hematol. 3: 15-22. PMID: 21082931
- Les cellules leucémiques résistantes à la cytarabine sont modérément sensibles à la clofarabine in vitro. | Yamauchi, T., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 1657-62. PMID: 24692694
- La mélatonine surmonte la résistance à la clofarabine dans deux lignées cellulaires leucémiques en augmentant l'expression de la désoxycytidine kinase. | Yamanishi, M., et al. 2015. Exp Hematol. 43: 207-14. PMID: 25461250
- Le potentiel de la clofarabine dans la leucémie lymphoblastique aiguë infantile de type MLL. | Stumpel, DJ., et al. 2015. Eur J Cancer. 51: 2008-21. PMID: 26188848
- La clofarabine a un effet apoptotique sur la lignée cellulaire de cancer du sein T47D via l'expression du gène P53R2. | Rahmati-Yamchi, M., et al. 2015. Adv Pharm Bull. 5: 471-6. PMID: 26819918
- Le temps de dosage contribue à la chronotoxicité de la clofarabine chez la souris par des moyens autres que pharmacocinétiques. | Luan, JJ., et al. 2016. Kaohsiung J Med Sci. 32: 227-34. PMID: 27316580
- L'inhibition de CHK1 sensibilise les cellules du sarcome d'Ewing à la gemcitabine, un inhibiteur de la ribonucléotide réductase. | Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
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- La clofarabine induit l'activation de ERK/MSK/CREB par l'inhibition de CD99 sur les cellules du sarcome d'Ewing. | Sevim, H., et al. 2021. PLoS One. 16: e0253170. PMID: 34133426
- L'élimination testiculaire de la clofarabine chez le rat dépend des transporteurs de nucléosides équilibrés. | Miller, SR., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00831. PMID: 34288585
Inhibiteur de:
ADAT3, AMDHD2, APRT, Atase, CTP, CTPS, dCK, DERA, DGUOK, DNA pol α, DNA pol β, dNT-1, DTYMK, GMPPB, GMPR1, GMPR2, GUCD1, GUK1, ISYNA1, LOC644196, NASP, Nucleoside Monophosphate Kinase, NUDT16L1, PIG-YL, PNP2, Ppat, PPC Synthetase, PRIM1, PRPS2, PRPS3, PRPSAP2, Psf1, PU.1, R2, Rpp21, SAMHD1, UPRT, et XTP3TPA.Activateur de:
ADE2, ADK, CNT3, GMPS, ITPase, NUDT15, PNP, et UCK1.Substrat de:
dCK.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Clofarabine, 10 mg | sc-278864 | 10 mg | $185.00 | |||
Clofarabine, 50 mg | sc-278864A | 50 mg | $781.00 |