Date published: 2025-9-26

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Tiazofurin (CAS 60084-10-8)

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Noms alternatifs:
2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide
Numéro CAS:
60084-10-8
Masse Moléculaire:
260.27
Formule Moléculaire:
C9H12N2O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tiazofurine est un analogue nucléosidique fabriqué par l'homme qui présente une activité antinéoplasique. Une fois à l'intérieur d'une cellule, la tiazofurine est convertie en tiazole-4-carboxamide adénine dinucléotide (TAD), un analogue du NAD. Ce composé est un puissant inhibiteur de l'IMP déshydrogénase (IMPDH), une enzyme qui joue un rôle dans la synthèse des purines. En inhibant l'IMPDH, le TAD diminue les niveaux de guanylates, entravant ainsi la croissance cellulaire. La tiazofurine est un composé C-glycosyle issu du bêta-D-ribose et fait partie des 1,3-thiazoles et des amides d'acide monocarboxylique. En tant que promédicament, elle se métabolise en TAD, qui inhibe sélectivement l'inosine monophosphate déshydrogénase. Étant donné son rôle d'inhibiteur potentiel de l'inosine-5'-monophosphate (IMP) déshydrogénase, la tiazofurine peut avoir une utilité potentielle dans certaines applications scientifiques.


Tiazofurin (CAS 60084-10-8) Références

  1. Activité antitumorale de la tiazofurine dans le carcinome du côlon humain HT-29.  |  Zhen, W., et al. 1992. Cancer Invest. 10: 505-11. PMID: 1358409
  2. La surexpression de la nicotinamide mononucléotide adénylyltransférase2 renforce la destruction des cellules du cancer colorectal par la tiazofurine.  |  Kusumanchi, P., et al. 2013. Cancer Gene Ther. 20: 403-12. PMID: 23764899
  3. Bioactivation unique de la tiazofurine - études avec des cellules résistantes.  |  Kuttan, R. 1989. Indian J Biochem Biophys. 26: 160-5. PMID: 2620910
  4. Mécanisme de résistance à la tiazofurine dans l'hépatome 3924A.  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 587-93. PMID: 2868729
  5. Chimiothérapie ciblée sur le modèle enzymatique avec la tiazofurine et l'allopurinol dans la leucémie humaine.  |  Weber, G., et al. 1988. Adv Enzyme Regul. 27: 405-33. PMID: 2907968
  6. Induction par la tiazofurine de la production d'hémoglobine par les cellules érythroleucémiques de souris en l'absence d'engagement ou de changements dans l'expression du protooncogène.  |  Sherman, ML., et al. 1989. Blood. 73: 431-4. PMID: 2917182
  7. Métabolisme de la tiazofurine dans les cellules lymphoblastoïdes humaines: preuve de la phosphorylation par l'adénosine kinase et la 5'-nucléotidase.  |  Fridland, A., et al. 1986. Cancer Res. 46: 532-7. PMID: 3000575
  8. Synergie thérapeutique de la tiazofurine et de certains médicaments antitumoraux contre la leucémie P388 sensible et résistante chez la souris.  |  Harrison, SD., et al. 1986. Cancer Res. 46: 3396-400. PMID: 3708573
  9. Sensibilité sélective des cellules leucémiques humaines à la tiazofurine.  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 2029-32. PMID: 3718544
  10. Conséquences biochimiques de la résistance à la tiazofurine dans les cellules leucémiques myélogènes humaines K562.  |  Jayaram, HN., et al. 1993. Cancer Res. 53: 2344-8. PMID: 8097964
  11. La tiazofurine augmente l'anabolisme et la toxicité du 5-fluorouracile.  |  Cysyk, RL., et al. 1996. Cancer Lett. 109: 49-55. PMID: 9020902
  12. Autosécrétion d'IL-6 et production d'hémoglobine induites par la tiazofurine dans les cellules leucémiques humaines K562.  |  Talley, CJ., et al. 1997. Am J Hematol. 54: 301-5. PMID: 9092685
  13. Action synergique de la tiazofurine et de la génistéine sur les cellules de carcinome ovarien humain.  |  Li, W. and Weber, G. 1998. Oncol Res. 10: 117-22. PMID: 9700722

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Tiazofurin, 5 mg

sc-475805
5 mg
$440.00