Les inhibiteurs de NSE2 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine NSE2, également connue sous le nom de NSMCE2 (Nuclear Structural Maintenance of Chromosomes 2), un composant essentiel de la voie de SUMOylation dans les cellules. La SUMOylation est un processus de modification post-traductionnelle au cours duquel des protéines SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) sont attachées de manière covalente à des protéines cibles, régulant ainsi leur stabilité, leur localisation et leur fonction. NSE2, qui fait partie du complexe SUMO E3 ligase, joue un rôle essentiel en facilitant le transfert des motifs SUMO aux protéines cibles.
Les inhibiteurs de NSE2 agissent généralement en interférant avec l'activité enzymatique de NSE2, stoppant ainsi le transfert des protéines SUMO vers leurs substrats. Ces composés sont conçus pour se lier à des sites spécifiques de la NSE2, perturbant ainsi sa fonction catalytique et, par conséquent, le processus de SUMOylation. Cette inhibition peut avoir des effets profonds sur les processus cellulaires, car la SUMOylation est impliquée dans la régulation de diverses fonctions biologiques, notamment la réparation de l'ADN, la régulation de la transcription, la stabilité des protéines et la réponse cellulaire au stress. Le développement et l'étude des inhibiteurs de NSE2 ont permis de mieux comprendre le rôle de la SUMOylation dans diverses voies cellulaires, ce qui en fait des outils importants pour la recherche fondamentale en biologie cellulaire et en biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin est une petite molécule qui inhibe le complexe MRE11-RAD50-NBS1 (MRN), qui est impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN et peut indirectement affecter la fonction de NSE2 liée à la réparation de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 est un inhibiteur de la kinase ATR qui pourrait avoir un impact sur NSE2 en modifiant la voie de réponse aux dommages de l'ADN où ATR est un acteur clé. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK) qui pourrait indirectement inhiber l'activité de NSE2 en perturbant les voies de réparation de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933 est un inhibiteur de la kinase ATM, qui pourrait affecter les fonctions liées à NSE2 en modulant la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Le KU-60019 est un autre inhibiteur d'ATM qui peut influencer la fonction de NSE2 par la voie de la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3 kinase qui peut affecter NSE2 en perturbant les voies de signalisation qui impliquent la PI3K liée à la réparation des dommages à l'ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, pourrait avoir un effet indirect sur l'activité de NSE2 par l'intermédiaire de la voie de signalisation PI3K-AKT. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
L'ETP-46464 est un inhibiteur du complexe MRN, qui pourrait influencer NSE2 en modifiant la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Le PF-477736 est un inhibiteur de la kinase de point de contrôle 1 (CHK1) qui peut affecter indirectement NSE2 en modulant les points de contrôle de la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un autre inhibiteur de CHK1 qui peut avoir un effet indirect sur NSE2 par le biais de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||