Inhibiteurs Nkx-2.2
Les inhibiteurs courants de Nkx-2.2 comprennent, entre autres, IWP-2 CAS 686770-61-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, GANT61 CAS 500579-04-4, chlorhydrate de SIS3 CAS 521984-48-5 et XAV939 CAS 284028-89-3.
Les inhibiteurs de Nkx-2.2 constituent un répertoire diversifié de composés conçus pour moduler le réseau de régulation complexe qui régit l'activité de Nkx-2.2. Ce facteur de transcription joue un rôle essentiel dans divers processus de développement, en interagissant avec les voies de signalisation Wnt, BMP, Hedgehog (Hh) et TGF-β. Les inhibiteurs sélectionnés pour cette catégorie présentent des mécanismes d'action spécifiques ciblant ces voies, influençant finalement Nkx-2.2 et les processus cellulaires qu'il orchestre. L'IWP-2, un inhibiteur de la voie Wnt, entrave la cascade Wnt/β-caténine essentielle au développement du pancréas influencé par Nkx-2.2. En bloquant la signalisation Wnt, l'IWP-2 inhibe indirectement Nkx-2.2, perturbant ainsi l'équilibre complexe nécessaire aux réponses cellulaires appropriées. Le LDN-193189 et le DMH1, inhibiteurs de la signalisation BMP, agissent en ciblant les récepteurs BMP de type I. Le LDN-193189 et le DMH1 sont des inhibiteurs de la signalisation BMP. Nkx-2.2, impliqué dans le développement neuronal influencé par la signalisation BMP, subit une inhibition indirecte car ces composés perturbent la voie BMP cruciale pour son activité.
Les inhibiteurs de la voie Hedgehog, GANT-61 et Cyclopamine, jouent un rôle important dans la modulation de Nkx-2.2 pendant la formation du tube neural. En bloquant les facteurs de transcription GLI et Smoothened (SMO), respectivement, ces composés inhibent indirectement Nkx-2.2, perturbant la progression normale du développement neural. SIS3 et SB431542, qui ciblent les voies de signalisation TGF-β/Smad, ont un impact sur le développement pancréatique et neuronal, respectivement. Ces inhibiteurs interfèrent avec les voies TGF-β/Smad, influençant indirectement Nkx-2.2 et soulignant l'interconnexion des cascades de signalisation dans les processus de développement. Chaque inhibiteur sélectionné illustre la précision requise pour moduler des processus cellulaires spécifiques associés à Nkx-2.2. Les mécanismes biochimiques et cellulaires détaillés par lesquels ces inhibiteurs agissent fournissent des informations précieuses sur les réseaux de régulation complexes qui régissent Nkx-2.2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 inhibe la signalisation Wnt en bloquant la voie Wnt/β-caténine. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation Wnt, et l'inhibition de cette voie par IWP-2 peut indirectement inhiber Nkx-2.2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Également appelé LDN-193189, ce composé inhibe la signalisation BMP en ciblant les récepteurs de type I de la BMP. Comme Nkx-2.2 est influencé par la signalisation BMP pendant le développement neuronal, l'inhibition de BMP par LDN-193189 peut indirectement inhiber Nkx-2.2. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT-61 inhibe la signalisation Hedgehog (Hh) en bloquant les facteurs de transcription GLI. Nkx-2.2 fait partie de la structuration du tube neural influencée par la signalisation Hh, et GANT-61 peut indirectement inhiber Nkx-2.2 en interférant avec l'activité de la voie Hh. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 inhibe la signalisation TGF-β/Smad3 en bloquant la phosphorylation de Smad3. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation TGF-β, et SIS3 peut indirectement inhiber Nkx-2.2 en modulant la voie TGF-β/Smad3. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 inhibe la signalisation Wnt en favorisant la dégradation de la β-caténine. Comme Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation Wnt, XAV939 peut indirectement inhiber Nkx-2.2 en réduisant les niveaux de β-caténine et l'activité de la voie Wnt. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 inhibe la signalisation BMP en ciblant les récepteurs BMP de type I. L'inhibition de la BMP par le DMH1 peut indirectement inhiber Nkx-2.2, car Nkx-2.2 est impliqué dans le développement neuronal influencé par la signalisation de la BMP. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la signalisation Hedgehog (Hh) en bloquant Smoothened (SMO). Nkx-2.2 fait partie de la structuration du tube neural influencée par la signalisation Hh, et la cyclopamine peut indirectement inhiber Nkx-2.2 en perturbant l'activité de la voie Hh. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe la signalisation TGF-β/Activin/Nodal en bloquant les récepteurs de type I. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement du pancréas influencé par la signalisation TGF-β, et le SB431542 peut indirectement inhiber Nkx-2.2 en interférant avec la voie TGF-β/Activin/Nodal. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo inhibe la signalisation Wnt en stabilisant Axin. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation Wnt, et IWR-1-endo peut indirectement inhiber Nkx-2.2 en favorisant la dégradation de la β-caténine et en modulant l'activité de la voie Wnt. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 (Dorsomorphine) inhibe la signalisation BMP en ciblant les récepteurs BMP de type I. L'inhibition de la BMP par la Dorsomorphine est un autre exemple d'inhibition de la BMP. L'inhibition de la BMP par la dorsomorphine peut inhiber indirectement Nkx-2.2, car Nkx-2.2 est impliqué dans le développement neuronal influencé par la signalisation de la BMP. | ||||||