Inhibiteurs NFκB p65
Les inhibiteurs courants de NFκB p65 comprennent, sans s'y limiter, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Curcumine CAS 458-37-7, Resvératrol CAS 501-36-0, Andrographolide CAS 5508-58-7 et Parthénolide CAS 20554-84-1.
Les inhibiteurs de NFκB p65 appartiennent à une classe chimique spécifique connue pour sa capacité à cibler et à moduler l'activité de la sous-unité p65 du facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-encadreur des cellules B activées (NFκB). NFκB p65 est un facteur de transcription crucial qui joue un rôle central dans la régulation de divers gènes impliqués dans l'inflammation, les réponses immunitaires, la survie cellulaire et la prolifération. Les inhibiteurs agissent en interférant avec l'activation ou la translocation de NFκB p65 vers le noyau cellulaire, où il exerce son contrôle transcriptionnel sur les gènes cibles. Ces composés peuvent fonctionner grâce à différents mécanismes, comme empêcher la phosphorylation de p65, bloquer son interaction avec d'autres protéines ou avec l'ADN. Les inhibiteurs de NFκB p65 sont conçus avec une grande sélectivité et affinité pour la sous-unité p65, minimisant ainsi les effets hors cible. Leur découverte et leur développement ont été motivés par une compréhension croissante du rôle critique de NFκB p65 dans plusieurs maladies, notamment l'inflammation chronique, les troubles auto-immuns et certains cancers.
En bloquant l'activité de ce facteur de transcription, ces inhibiteurs ont la capacité de moduler les réponses immunitaires et les processus inflammatoires. En outre, ils peuvent interférer avec la prolifération cellulaire et les voies de survie qui dépendent de NFκB p65, ce qui présente des opportunités de recherche et d'investigation supplémentaires en biologie cellulaire et en pathogénie des maladies. Les chercheurs explorent continuellement les relations structure-activité des inhibiteurs de NFκB p65 afin d'optimiser leurs propriétés pharmacologiques, notamment leur puissance, leur biodisponibilité et leur stabilité métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est une petite molécule bien connue qui inhibe l'activation de NFκB p65. Il empêche la dégradation de IκBα, inhibant ainsi la translocation nucléaire et l'activité transcriptionnelle de p65. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, que l'on trouve couramment dans le curcuma, présente des propriétés anti-inflammatoires en bloquant la voie de signalisation NFκB p65. Elle inhibe la phosphorylation de IκBα, ce qui conduit à la rétention de p65 dans le cytoplasme et à l'inhibition subséquente de l'expression des gènes cibles. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Présent dans le raisin rouge et d'autres sources végétales, le resvératrol inhibe l'activation de NFκB p65 en bloquant la phosphorylation de IκBα, empêchant ainsi sa dégradation. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Ce composé naturel présent dans l'Andrographis paniculata inhiberait l'activation de NFκB p65 en empêchant la translocation nucléaire de p65. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Issu de la plante médicinale Feverfew (Tanacetum parthenium), le parthénolide inhibe efficacement le NFκB p65 en ciblant directement la kinase IκB (IKK) et en empêchant la phosphorylation de l'IκBα. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Couramment présent dans les racines de la vigne du dieu du tonnerre (Tripterygium wilfordii), le célastrol est un puissant inhibiteur de l'activation de NFκB p65. Il perturbe l'interaction entre p65 et son co-activateur CBP/p300. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Présente dans Salvia miltiorrhiza, la tanshinone IIA supprime l'activation de NFκB p65 en bloquant la phosphorylation et la dégradation de IκBα. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Couramment trouvée dans le Withania somnifera (Ashwagandha), la withaferine A inhibe l'activation de NFκB p65 en bloquant la translocation nucléaire de p65. | ||||||
Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | sc-204414B sc-204414 sc-204414A | 5 mg 10 mg 25 mg | $189.00 $362.00 $719.00 | 28 | |
Couramment trouvée dans la résine de l'arbre guggul (Commiphora wightii), la guggulstérone inhibe l'activation de NFκB p65 en supprimant la phosphorylation de IκBα. | ||||||
[6]-Shogaol | 555-66-8 | sc-473881 | 10 mg | $388.00 | ||
Composé bioactif présent dans le gingembre, le 6-shogaol inhibe l'activation de NFκB p65 en interférant avec la phosphorylation de IκBα et la dégradation protéasomale qui s'ensuit. | ||||||