Inhibiteurs MYBBP1A

Les inhibiteurs courants de MYBBP1A comprennent notamment le Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, C646 CAS 328968-36-1, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6, Sirtinol CAS 410536-97-9 et MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Les inhibiteurs de MYBBP1A représentent une classe de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de MYBBP1A, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation transcriptionnelle et l'interaction avec p53. Alors que les inhibiteurs directs ciblant spécifiquement MYBBP1A sont limités, plusieurs composés influencent indirectement MYBBP1A en ciblant des voies clés associées à sa régulation. La pifithrine-α inhibe l'apoptose et l'activité transcriptionnelle médiées par p53, influençant potentiellement MYBBP1A en raison de son interaction avec p53. C646 et Nutlin-3 ont un impact indirect sur MYBBP1A en affectant p300, une histone acétyltransférase qui interagit avec MYBBP1A. La ténovine-6 et le sirtinol modulent MYBBP1A en influençant SIRT1 et SIRT2, ce qui entraîne des modifications de l'état d'acétylation de MYBBP1A. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, affecte la dégradation des protéines, y compris la MYBBP1A, ce qui peut avoir un impact sur ses niveaux et fonctions cellulaires.

Le BML-281 inhibe l'interaction entre MYBBP1A et p53, tandis que l'EX-527 (Selisistat) cible spécifiquement SIRT1, influençant la désacétylation de MYBBP1A. L'acide anacardique, CAY10602, Cambinol et SRT1720 ont un impact collectif sur MYBBP1A par le biais de leurs effets sur les histones acétyltransférases (p300, PCAF) et les désacétylases (SIRT1, SIRT2). En résumé, les inhibiteurs de MYBBP1A représentent une gamme variée de composés qui modulent MYBBP1A soit directement, soit indirectement par le biais d'interactions avec des protéines et des enzymes régulatrices clés.