Inhibiteurs MUP
Les inhibiteurs de MUP courants comprennent, entre autres, le Triclosan CAS 3380-34-5, l'inhibiteur de lipase THL CAS 96829-58-2, la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6, le GW 9662 CAS 22978-25-2 et le TOFA (acide 5-(tétradécyloxy)-2-furoïque) CAS 54857-86-2.
Les protéines urinaires majeures (MUP) sont une famille de petites protéines hautement conservées que l'on trouve principalement dans l'urine des rongeurs, bien qu'elles soient également présentes dans d'autres fluides et tissus corporels. Les MUP ont de multiples fonctions biologiques, notamment le transport et la stabilisation des signaux phéromonaux volatils, la régulation des comportements individuels et sociaux et la modulation de la réponse immunitaire. Ces protéines lient de petits composés volatils avec une grande spécificité et les libèrent lentement au fil du temps, un mécanisme crucial pour la communication chimique dans le règne animal. La libération lente de phéromones par les MUP joue un rôle essentiel dans le marquage territorial, la signalisation de l'état reproducteur et l'établissement de hiérarchies sociales. En outre, le niveau élevé de polymorphisme génétique observé dans la famille des gènes MUP contribue aux profils olfactifs spécifiques à chaque individu, ce qui facilite la reconnaissance individuelle et favorise la diversité génétique au sein des populations.
L'inhibition de la fonction des MUP ne suit pas les voies d'inhibition pharmacologique typiques observées avec les enzymes ou les récepteurs, étant donné leur rôle dans la liaison et la libération de composés volatils plutôt que dans la catalyse de réactions biochimiques. Cependant, les mécanismes théoriques d'inhibition pourraient impliquer une modification de l'affinité de liaison des MUP pour leurs ligands ou une interférence avec la capacité de la protéine à être sécrétée dans l'urine et dans d'autres fluides. Par exemple, des modifications de la structure de la protéine par mutation génétique ou la liaison de ligands non phéromonaux ayant une affinité plus élevée que les substrats des phéromones naturelles pourraient réduire la capacité des MUP à se lier et à libérer des signaux phéromonaux de manière efficace. En outre, des changements dans les niveaux d'expression des MUP, que ce soit par régulation génétique ou par des facteurs environnementaux, pourraient également avoir un impact sur leur fonction biologique en modifiant la concentration des MUP disponibles pour la liaison et le transport des phéromones. Une telle inhibition perturberait le système de communication phéromonale, affectant les comportements liés à la reproduction, à la territorialité et aux interactions sociales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Le triclosan inhibe l'enoyl-acyl carrier protein reductase, une enzyme clé dans la synthèse des acides gras bactériens. La MUP est impliquée dans le métabolisme des lipides, et l'action du Triclosan perturbe la biosynthèse des acides gras, ce qui entraîne une modification de la composition lipidique au sein des cellules. Cette perturbation peut avoir un impact sur la liaison et la signalisation des lipides médiées par le MUP, ce qui finit par inhiber sa fonction dans les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
THL est un inhibiteur de lipase qui bloque l'activité de la lipase pancréatique. La MUP est impliquée dans le métabolisme des lipides, et l'inhibition de l'activité de la lipase par l'orlistat affecte indirectement la MUP en modifiant la digestion et l'absorption des lipides. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine inhibe l'acide gras synthase, une enzyme clé dans la synthèse de novo des acides gras. La MUP est impliquée dans le métabolisme des lipides, et l'action de la cérulénine perturbe la biosynthèse des acides gras, ce qui entraîne une modification de la composition lipidique au sein des cellules. Cette perturbation peut avoir un impact sur la liaison et la signalisation des lipides médiées par MUP, ce qui finit par inhiber sa fonction dans les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un inhibiteur sélectif du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). La MUP est associée aux voies de signalisation médiées par PPARγ. L'inhibition de PPARγ par le GW9662 module indirectement la MUP en perturbant la signalisation en aval. L'altération de la régulation transcriptionnelle et de la dynamique intracellulaire peut entraîner des changements dans l'expression et la fonction de la MUP, influençant ainsi les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides et à la signalisation de PPARγ. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
Le TOFA inhibe l'acétyl-CoA carboxylase, une enzyme clé dans la synthèse des acides gras. La MUP est impliquée dans le métabolisme des lipides et l'action du TOFA perturbe la biosynthèse des acides gras, ce qui entraîne une modification de la composition des lipides dans les cellules. Cette perturbation peut avoir un impact sur la liaison et la signalisation des lipides médiées par la MUP, ce qui finit par inhiber sa fonction dans les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1 (CPT-1), une enzyme clé dans l'oxydation des acides gras. La MUP est impliquée dans le métabolisme des lipides et l'inhibition de la CPT-1 par l'étomoxir perturbe l'oxydation des acides gras, ce qui entraîne une modification de la composition des lipides dans les cellules. Cette perturbation peut avoir un impact sur la liaison et la signalisation des lipides médiées par MUP, ce qui finit par inhiber sa fonction dans les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe de manière compétitive le métabolisme du glucose. Le MUP est associé aux réponses cellulaires à la disponibilité des nutriments. L'inhibition du métabolisme du glucose par le 2-Deoxy-D-glucose affecte indirectement la MUP en perturbant l'homéostasie énergétique. Les modifications de la disponibilité des nutriments qui en résultent peuvent avoir un impact sur les réponses au stress métabolique médiées par la MUP, en influençant les processus cellulaires liés au métabolisme énergétique et à la signalisation des lipides. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur clé du métabolisme énergétique. La MUP est impliquée dans les réponses cellulaires au stress énergétique. L'activation de l'AMPK induite par l'AICAR module indirectement la MUP en modifiant les voies de détection de l'énergie. Les modifications de l'activité de l'AMPK qui en résultent peuvent influencer les réponses médiées par la MUP au stress métabolique et à l'homéostasie énergétique, et avoir un impact sur les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides et à la signalisation de l'AMPK. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate active le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), un facteur de transcription impliqué dans le métabolisme des lipides. Le MUP est associé aux voies de signalisation médiées par PPARα. L'activation de PPARα induite par le fénofibrate renforce la fonction de MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires au métabolisme des lipides et à la signalisation de PPARα. | ||||||
Trimetazidine Dihydrochloride | 13171-25-0 | sc-220334 | 10 mg | $209.00 | ||
La trimétazidine inhibe la 3-ketoacyl-CoA thiolase, une enzyme clé dans l'oxydation des acides gras. La MUP est impliquée dans le métabolisme des lipides, et l'inhibition de l'oxydation des acides gras par la trimétazidine perturbe l'homéostasie énergétique, ce qui entraîne une modification de la composition lipidique dans les cellules. Cette perturbation peut avoir un impact sur la liaison et la signalisation des lipides médiées par MUP, ce qui finit par inhiber sa fonction dans les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides. | ||||||