Inhibiteurs MSL3L2
Les inhibiteurs courants de MSL3L2 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, M 344 CAS 251456-60-7, la sinéfungine CAS 58944-73-3, la chaétocine CAS 28097-03-2 et le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9.
Les inhibiteurs chimiques de MSL3L2 offrent une gamme de mécanismes par lesquels l'activité de cette protéine est entravée, principalement par l'altération des modifications des histones avec lesquelles MSL3L2 interagit ou qu'elle modifie. La trichostatine A et le M344 sont des inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) qui augmentent les niveaux d'acétylation des histones. Une acétylation élevée peut empêcher MSL3L2 d'interagir efficacement avec la chromatine, car MSL3L2 peut dépendre d'un certain schéma d'acétylation pour se lier aux histones ou les modifier. La sinéfungine cible les méthyltransférases dépendantes de la S-adénosylméthionine, qui sont importantes pour la méthylation des histones, un processus dans lequel MSL3L2 est probablement impliqué. En inhibant la méthylation, la sinéfungine interrompt les fonctions de MSL3L2 dépendantes de la méthylation. La chaétocine inhibe spécifiquement SUV39H1, une histone méthyltransférase, modifiant ainsi potentiellement le paysage de méthylation essentiel à l'interaction de MSL3L2 avec la chromatine.
D'autres inhibiteurs, tels que BIX-01294 et A-366, ciblent sélectivement l'histone méthyltransférase G9a, ce qui suggère que la prévention de la méthylation sur des sites histoniques spécifiques pourrait entraver les activités de remodelage de la chromatine de MSL3L2. De même, UNC1999, GSK343 et EPZ-6438 inhibent EZH2, UNC1999 ciblant également EZH1, qui sont des enzymes responsables de la méthylation des sites d'histone avec lesquels MSL3L2 interagit probablement. L'inhibition de ces enzymes peut modifier l'état de la chromatine et donc la capacité fonctionnelle de MSL3L2. I-CBP112 et JQ1 perturbent la reconnaissance des résidus lysine acétylés en inhibant les bromodomaines CREBBP/EP300 et les bromodomaines BET, respectivement. Cette inhibition peut entraver la capacité de MSL3L2 à lire les marques d'acétylation sur les histones, ce qui est crucial pour son rôle dans le remodelage de la chromatine. Enfin, CPI-455, en tant qu'inhibiteur des déméthylases KDM5, maintient un état hyperméthylé sur les histones, ce qui peut interférer avec les activités de déméthylation que MSL3L2 pourrait faciliter, entravant ainsi sa fonction normale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Étant donné que MSL3L2 participe au remodelage de la chromatine par le biais de la modification des histones, l'inhibition des HDAC par la trichostatine A peut entraîner une augmentation de l'acétylation, ce qui pourrait entraver la capacité de MSL3L2 à interagir avec la chromatine et à exercer sa fonction. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344 est un autre inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'acétylation des histones, perturbant potentiellement la fonction de MSL3L2 dans le remodelage de la chromatine en modifiant l'état d'acétylation sur lequel MSL3L2 pourrait agir. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinéfungine est un inhibiteur des méthyltransférases dépendantes de la S-adénosylméthionine, qui pourrait inhiber les processus de méthylation dans lesquels MSL3L2 pourrait être impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de MSL3L2 dans la méthylation des histones et la structure de la chromatine. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est un inhibiteur spécifique de l'histone méthyltransférase SUV39H1. En inhibant cette enzyme, la chaétocine pourrait perturber le schéma de méthylation essentiel à la fonction de MSL3L2 dans la modification de la chromatine. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a. La fonction de remodelage de la chromatine de MSL3L2 peut être altérée par une modification de la méthylation des histones, ce qui inhibe l'interaction de MSL3L2 avec les histones méthylées. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
L'I-CBP112 est un inhibiteur sélectif des bromodomaines CREBBP/EP300, qui reconnaît les résidus lysine acétylés. En inhibant ces bromodomaines, l'I-CBP112 peut perturber la reconnaissance des histones acétylées par MSL3L2, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur sélectif des histones méthyltransférases EZH2 et EZH1. Il pourrait empêcher la méthylation des sites d'histone auxquels MSL3L2 pourrait se lier ou qu'il pourrait modifier, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de MSL3L2 dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule qui inhibe les bromodomaines de la famille BET, ce qui pourrait empêcher la lecture des marques d'acétylation par MSL3L2, en supposant qu'il interagisse avec ces domaines, inhibant ainsi son activité de remodelage de la chromatine. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 est un inhibiteur sélectif d'EZH2, une histone méthyltransférase. En inhibant EZH2, GSK343 peut réduire la méthylation des sites d'histone qui pourraient être cruciaux pour la fonction correcte de MSL3L2 dans la régulation épigénétique. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
A-366 est un inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase G9a/GLP, qui pourrait empêcher la méthylation des histones sur les sites où MSL3L2 pourrait exercer son activité, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle régulateur de la protéine dans l'organisation de la chromatine. | ||||||