Structure moléculaire de Sinefungin, Numéro CAS: 58944-73-3
Sinefungin (CAS 58944-73-3)
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Noms alternatifs:
Adenosylornithine
Application(s):
Sinefungin est un analogue de la SAM et un inhibiteur de la Dnmt.
Numéro CAS:
58944-73-3
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
381.39
Formule Moléculaire:
C15H23N7O5
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La sinéfungine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase (Dnmt) et un analogue de la s-adénosyl-L-méthionine (SAM), comme l'indiquent des études antérieures. Dans les études portant sur la désamination de la cytosine par la Dnmt, il a été noté que la présence de la sinéfungine augmentait le taux de désamination de 103 fois en présence de son analogue, la SAM, et de 104 fois en l'absence de SAM. Cela peut suggérer que la sinefungine pourrait être utile comme composé test dans des applications antivirales, anticancéreuses, antiparasitaires et antifongiques. Des études supplémentaires indiquent que la sinéfungine est capable d'inhiber la synthèse de l'ARN dans une préparation de virion de la vaccine.
Sinefungin (CAS 58944-73-3) Références
- Conception d'inhibiteurs de la protéine méthyltransférase spécifiques d'un allèle. | Lin, Q., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 11608-13. PMID: 11716715
- Petites molécules régulatrices des protéines arginine méthyltransférases. | Cheng, D., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 23892-9. PMID: 15056663
- La sinéfungine, antibiotique antifongique, est un inhibiteur très actif des méthyltransférases et de la transformation des fibroblastes d'embryons de poulet par le virus du sarcome de Rous. | Vedel, M., et al. 1978. Biochem Biophys Res Commun. 85: 371-6. PMID: 217377
- Analogues du produit naturel sinéfungine en tant qu'inhibiteurs de EHMT1 et EHMT2. | Devkota, K., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 293-7. PMID: 24900829
- La sinéfungine, un analogue nucléosidique naturel de la S-adénosylméthionine, inhibe la croissance du biofilm de Streptococcus pneumoniae. | Yadav, MK., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 156987. PMID: 25050323
- Base structurelle de l'inhibition de la méthyltransférase du virus Zika par la sinéfungine. | Hercik, K., et al. 2017. Arch Virol. 162: 2091-2096. PMID: 28357511
- Effets de certaines adénosines substituées en position 5 sur la synthèse des polyamines: inhibiteurs sélectifs de la spermine synthase. | Pegg, AE., et al. 1986. Biochemistry. 25: 4091-7. PMID: 3091070
- Le criblage d'une bibliothèque de médicaments épigénétiques identifie le 4-((hydroxyamino)carbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-Phenyl-Benzeneacetamide qui réduit la synthèse de la mélanine en inhibant l'activité de la tyrosinase indépendamment des mécanismes épigénétiques. | Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
- Analyse structurale du complexe SARS-CoV-2 méthyltransférase impliqué dans la création de la coiffe de l'ARN lié à la sinéfungine. | Krafcikova, P., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3717. PMID: 32709887
- Aperçu structurel de la reconnaissance de la S-adénosyl-L-homocystéine et de la sinéfungine dans la cap cap 2'-O-Méthyltransférase de l'ARN du SARS-CoV-2 Nsp16/Nsp10. | Mahalapbutr, P., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 2757-2765. PMID: 33020707
- Aperçu structurel du mécanisme moléculaire de méthylation de la N6-adénosine par la méthyltransférase METTL4 de la famille MT-A70. | Luo, Q., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5636. PMID: 36163360
- La sinéfungine, un inhibiteur puissant de la S-adénosylméthionine: protéine O-méthyltransférase. | Borchardt, RT., et al. 1979. Biochem Biophys Res Commun. 89: 919-24. PMID: 486211
- La sinéfungine, un puissant inhibiteur de l'ARNm (guanine-7-)-méthyltransférase, de l'ARNm (nucléoside-2'-)-méthyltransférase et de la multiplication virale. | Pugh, CS., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 4075-7. PMID: 659406
- Plasmodium falciparum: activité antipaludique en culture de la sinéfungine et d'autres inhibiteurs de méthylation. | Trager, W., et al. 1980. Exp Parasitol. 50: 83-9. PMID: 6993216
- Les inhibiteurs de méthylation peuvent augmenter le taux de désamination de la cytosine par la (cytosine-5)-DNA méthyltransférase. | Zingg, JM., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 3267-75. PMID: 8774911
Inhibiteur de:
2610110G12Rik, 2810422O20Rik, 4632411B12Rik, 4832428D23Rik, AHCYL1, ALKBH2, B630005N14Rik, BCDIN3, C14orf21, C1orf156, C8orf79_6430573F11Rik, C9orf41, CBX6, CNOT7, CTDSPL, CXorf34, DaRS, Dimethyl Histone H3, Dnmt, EAF1, EBP1, FTSJ1, FUSIP1, GAGE7B, GALK1, H2-M1, H2-M10.3, H2AL1, H3-K9-HMTase, HEMK2, HS6ST1, HSV-1 VP22, IQSEC1, karyopherin α2, Lce1g, Lipocalin-11, LOC338588, LOC345630, LOC646762, MAT I, Mat1, METTL2, METTL23, METTL2B, MGC50559_4833442J19Rik, MSL3L2, MYL5, NBPF8, Nop25, NSUN1, NSUN3, NSUN5, NSUN5C, NSUN7, NXT-1, PCMT1, PLAG1, PME-1, PRDM6, PRMT7, PRPF39, RG9MTD3, Ribosomal Protein L36a, RNMT, SAF-B, SAHH, SET8, SETD4, SIAH-2, SNRNP48, SRGAP2P1, SRp20, TCEA2, TMEM108, Tomt, Trimethyl Arg Asymmetric, TRM12, TRM61, TSSC3, U2 snRNP A, U2AF35, et ZC3H13.Activateur de:
7530422B04Rik, ASH2L, CPSF4, Dcp1, Fibrillarin-like 1, Gm71, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H4F, LCMT1, MAT IIβ, PCIF1, Pol III RPC32, QM, Ribosomal Protein L3L, RRP8, SUV39H2, et WDR4.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sinefungin, 1 mg | sc-203263 | 1 mg | $266.00 | |||
Sinefungin, 10 mg | sc-203263A | 10 mg | $690.00 | |||
Sinefungin, 100 mg | sc-203263B | 100 mg | $5100.00 | |||
Sinefungin, 1 g | sc-203263C | 1 g | $39576.00 |