Structure moléculaire de A-366, Numéro CAS: 1527503-11-2
A-366 (CAS 1527503-11-2)
Noms alternatifs:
5′-methoxy-6′-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-spiro[cyclobutane-1,3′-[3H]indol]-2′-amine
Numéro CAS:
1527503-11-2
Masse Moléculaire:
329.4
Formule Moléculaire:
C19H27N3O2
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A-366 (CAS 1527503-11-2) Références
- L'inhibiteur d'histone-méthyltransférase A-366 révèle un rôle pour G9a/GLP dans l'épigénétique de la leucémie. | Pappano, WN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131716. PMID: 26147105
- L'administration in vivo de l'inhibiteur de G9a A366 diminue le potentiel ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse. | Khanban, H., et al. 2019. EXCLI J. 18: 300-309. PMID: 31338003
- La régulation épigénétique des cellules musculaires lisses vasculaires par la diméthylation de la lysine 9 de l'histone H3 atténue l'induction du gène cible par la signalisation inflammatoire. | Harman, JL., et al. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 2289-2302. PMID: 31434493
- L'inhibiteur d'histone méthyltransférase A-366 renforce l'expression de l'hémoglobine dans les cellules érythroleucémiques lors d'une co-exposition avec des inducteurs chimiques en culture. | Papagiannopoulos, CI., et al. 2021. J Biol Res (Thessalon). 28: 2. PMID: 33407944
- Augmentation de la production de plaquettes à partir du sang de cordon ombilical grâce à l'inhibition de l'histone lysine méthyltransférase euchromatique. | Liu, Y., et al. 2022. Stem Cells Transl Med. 11: 946-958. PMID: 35880582
- Le séquençage multiomique à cellule unique révèle les défauts de reprogrammation dans les embryons générés par l'injection de spermatides rondes. | Wang, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm3976. PMID: 35947654
- L'inhibition de G9a/GLP pendant l'expansion lymphocytaire ex vivo augmente la cytotoxicité in vivo des cellules T modifiées contre le carcinome hépatocellulaire. | Lam, MSY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 563. PMID: 36732506
- La perte de G9a dans les tubules rénaux est bénéfique pour les lésions rénales aiguës en réduisant l'accumulation focale de lipides par l'intermédiaire de CES1. | Yang, D., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56128. PMID: 37042626
- L'inhibition de l'histone euchromatique lysine méthyltransférase 2 améliore la sensibilité au carfilzomib et surmonte la résistance aux médicaments dans les lignées cellulaires de myélome multiple. | Mereu, E., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37190128
- L'inhibition de l'EHMT1/2 répare les lésions synaptiques et la déficience motrice dans un modèle de souris PD. | Zhang, Z., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 128. PMID: 38472451
Inhibiteur de:
BRPF3, Dimethyl Histone H3, EHM2, EHMT1, G9a, GLT8D3, HEATR5A, hIws1, KMT5 (lysine methyltransferase), KTELC1, LOC439994, Menin, Monomethyl Histone H4, MPc2, MSL3L2, p300, PA1, SAMD4A, Snf2, SUV39H1, TGIF2, ZBTB44, Zfp78, ZNF197, ZNF198, ZNF250, ZNF251, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF445, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF541, ZNF572, ZNF619, ZNF621, et ZNF623.Activateur de:
BAZ2B, C1orf69, Histone cluster 1 H2BB, INTS4, L3MBTL4, et Mel-18.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
A-366, 10 mg | sc-507495 | 10 mg | $195.00 |